(S)-2-morpholino-1-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl cyclohexanecarboxylate | 1613740-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-morpholino-1-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl cyclohexanecarboxylate
• CAS: 1613740-25-2
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 381.472
• InChiKey: GNTXXLDDTJTWCJ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-morpholino-2-(naphthalen-1-yl)ethane-1,2-dione 、 环己烷基甲醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (R)-1-[(R_P)-2-(dibenzofuryl)ferrocenyl]ethylbis(tertbutyl)phosphine 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到(S)-2-morpholino-1-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-Catalyzed Intermolecular Hydroacylation: Enantioselective Cross-Coupling of Aldehydes and Ketoamides

  摘要：

  Under Rh(I) catalysis, alpha-ketoamides undergo intermolecular hydroacylation with aliphatic aldehydes. A newly designed Josiphos ligand enables access to alpha-acyloxyamides with high atom-economy and enantioselectivity. On the basis of mechanistic and kinetic studies, we propose a pathway in which rhodium plays a dual role in activating the aldehyde for cross-coupling. A stereochemical model is provided to rationalize the sense of enantioinduction observed.

  DOI：

  10.1021/ja504296x