2-(4-bromophenyl)-3-(3,6-di-tert-butyl-2,7-dimethoxynaphthalen-1-yl)propanoic acid | 1456823-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-3-(3,6-di-tert-butyl-2,7-dimethoxynaphthalen-1-yl)propanoic acid
• CAS: 1456823-80-5
• 化学式: C₂₉H₃₅BrO₄
• 分子量: 527.498
• InChiKey: JXNYDGXDNRDQMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-3-(3,6-di-tert-butyl-2,7-dimethoxynaphthalen-1-yl)propanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 2-(4-bromophenyl)-5,8-ditert-butyl-4,9-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-phenalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  6-氧代苯酚氧基中性π自由基的π二聚体中交换相互作用的控制：拓扑对称性和8位取代控制的自旋密度分布和多中心双电子键

  摘要：

  的三-叔-butylphenalenyl（TBPLY）基团存在，如结合的单独完美重叠的晶体形式的π二聚体占据分子轨道（SOMOS）使强反铁磁交换相互作用。2,5-二叔丁基-6-氧代苯甲酰氧基（6OPO）是具有广泛自旋离域作用的基于苯菲烯的空气稳定中性π自由基，就自旋密度分布的拓扑对称性而言，它是与苯菲烯的对映体。X射线晶体结构分析表明，8-叔丁基和8-（p- XC 6 H 4）-6OPOs（X = I，Br）在结晶状态下也形成π二聚体。8- tert的π-二聚体结构-3-丁基-6OPO与TBPLY相似，尽管其SOMO-SOMO重叠比TBPLY小。8-（p- XC 6 H 4）衍生物形成滑动堆积的π二聚体，其中SOMO-SOMO重叠大于8-叔丁基-6OPO，但仍小于TBPLY。6OPO衍生物的固态电子光谱显示弱得多的二聚体内部电荷转移带，以及8-（p- BrC 6 H 4的SQUID测量））

  DOI：

  10.1002/chem.201301783
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-bromophenyl)-3-(3,6-di-tert-butyl-2,7-dimethoxynaphthalen-1-yl)propanoate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到2-(4-bromophenyl)-3-(3,6-di-tert-butyl-2,7-dimethoxynaphthalen-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  6-氧代苯酚氧基中性π自由基的π二聚体中交换相互作用的控制：拓扑对称性和8位取代控制的自旋密度分布和多中心双电子键

  摘要：

  的三-叔-butylphenalenyl（TBPLY）基团存在，如结合的单独完美重叠的晶体形式的π二聚体占据分子轨道（SOMOS）使强反铁磁交换相互作用。2,5-二叔丁基-6-氧代苯甲酰氧基（6OPO）是具有广泛自旋离域作用的基于苯菲烯的空气稳定中性π自由基，就自旋密度分布的拓扑对称性而言，它是与苯菲烯的对映体。X射线晶体结构分析表明，8-叔丁基和8-（p- XC 6 H 4）-6OPOs（X = I，Br）在结晶状态下也形成π二聚体。8- tert的π-二聚体结构-3-丁基-6OPO与TBPLY相似，尽管其SOMO-SOMO重叠比TBPLY小。8-（p- XC 6 H 4）衍生物形成滑动堆积的π二聚体，其中SOMO-SOMO重叠大于8-叔丁基-6OPO，但仍小于TBPLY。6OPO衍生物的固态电子光谱显示弱得多的二聚体内部电荷转移带，以及8-（p- BrC 6 H 4的SQUID测量））

  DOI：

  10.1002/chem.201301783