3,5-dichloro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazine | 1048389-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazine
• 英文别名: 3,5-dichloro-2-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazine
• CAS: 1048389-43-0
• 化学式: C₈H₆Cl₂N₄
• 分子量: 229.068
• InChiKey: QRRJJHMSQCGEGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-2-碘吡嗪 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 双(三环己基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,5-dichloro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99210

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PIPERAZINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF AD AND RELATED CONDITIONS
  申请人：Blurton Peter

  公开号：US20100204230A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds of formula (I) selectively inhibit production of Aβ(1-42) and hence find use in treatment of Alzheimer's disease and other conditions associated with deposition of A(β) in the brain.

  公式（I）的化合物选择性地抑制Aβ（1-42）的产生，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他与Aβ在脑中沉积有关的疾病。
• Regioselective Magnesiations of Fluorinated Arenes and Heteroarenes Using Magnesium‐ <i>bis</i> ‐Diisopropylamide (MBDA) in Hydrocarbons
  作者：Andreas Hess、Nurtalya Alandini、Yusuf C. Guersoy、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.202206176

  日期：2022.7.18

  Various fluoro-substituted aromatics and heterocycles were magnesiated with the hydrocarbon-soluble organomagnesium amide (iPr2N)2Mg (magnesium-bis-diisopropylamide; MBDA) at non-cryogenic temperatures providing thermally stable arylmagnesium amides (or diheteroarylmagnesium amides in the case of heterocyclic substrates). Trapping reactions with typical electrophiles furnished polyfunctional fluoro-substituted

  各种氟取代的芳烃和杂环化合物在非低温温度下用烃溶性有机氨基镁 ( i Pr 2 N) 2 Mg（双二异丙基氨基镁；MBDA）镁化，提供热稳定的芳基氨基镁（或二杂芳基氨基镁）杂环底物）。与典型亲电试剂的捕获反应提供了多官能团氟取代的结构单元。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF AD AND RELATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET DES CONDITIONS APPARENTÉES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008099210A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] Compounds of formula (I) selectively inhibitproduction of Aß(1-42) and hence find use in treatment of Alzheimer's disease and other conditions associated with deposition ofA(ß) in the brain.
  [FR] L'invention porte sur des composés de formule (I) qui inhibent de façon sélective la production de Aß(1-42) et trouvent par là utilisation dans le traitement de la maladie d'Alzheimer et autres conditions associées au dépôt de A(ß) dans le cerveau.
• WO2008/99210
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——