tert-butyl 3-((1S)-1-azido-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-5-(trifluoromethyl)benzoate | 1237536-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((1S)-1-azido-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-5-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: tert-butyl 3-[(1S)-1-azido-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1237536-03-6
• 化学式: C₂₀H₃₀F₃N₃O₃Si
• 分子量: 445.557
• InChiKey: UAFBVTLSEYIQDS-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((1S)-1-azido-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-5-(trifluoromethyl)benzoate 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以71.5%的产率得到tert-butyl 3-((1S)-1-amino-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-5-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF AMINOTETRALIN COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及用于制备具有激酶抑制活性的氨基四氢吡啶化合物的合成过程。该发明还提供了在本发明的过程中有用的合成中间体。

  公开号：

  US20100197924A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-((1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-hydroxyethyl)-5-(trifluoromethyl)benzoate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83.3%的产率得到tert-butyl 3-((1S)-1-azido-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-5-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF AMINOTETRALIN COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及用于制备具有激酶抑制活性的氨基四氢吡啶化合物的合成过程。该发明还提供了在本发明的过程中有用的合成中间体。

  公开号：

  US20100197924A1

文献信息

• US20140256947A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PREPARATION OF AMINOTETRALIN COMPOUNDS
  申请人：Gould Alexandra E.

  公开号：US20100197924A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to synthetic processes for preparation of aminotetralin compounds with kinase inhibitory activity. The invention also provides synthetic intermediates useful in the processes of the invention.

  本发明涉及用于制备具有激酶抑制活性的氨基四氢吡啶化合物的合成过程。该发明还提供了在本发明的过程中有用的合成中间体。