N-[[4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-trimethylsilyloxyphenyl)ethynyl]phenyl]diazenyl]-N-ethylethanamine | 1064619-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-trimethylsilyloxyphenyl)ethynyl]phenyl]diazenyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 1064619-28-8
• 化学式: C₂₉H₄₃N₃OSi
• 分子量: 477.765
• InChiKey: OLCSHZXFEBZDFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-trimethylsilyloxyphenyl)ethynyl]phenyl]diazenyl]-N-ethylethanamine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到2,6-Ditert-butyl-4-[2-[4-(diethylaminodiazenyl)phenyl]ethynyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Lucente-Schultz, Rebecca M.; Moore, Valerie C.; Leonard, Ashley D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3934 - 3941

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-iodo-1-<(trimethylsilyl)oxy>benzene 、 3,3-diethyl-1-(4-ethynylphenyl)triaz-1-ene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.83 g的产率得到N-[[4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-trimethylsilyloxyphenyl)ethynyl]phenyl]diazenyl]-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Lucente-Schultz, Rebecca M.; Moore, Valerie C.; Leonard, Ashley D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3934 - 3941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lucente-Schultz, Rebecca M.; Moore, Valerie C.; Leonard, Ashley D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3934 - 3941
  作者：Lucente-Schultz, Rebecca M.、Moore, Valerie C.、Leonard, Ashley D.、Price, B. Katherine、Kosynkin, Dmitry V.、et al.

  DOI：——

  日期：——