(Z)-3-phenyl-1-(pyrazol-1-yl)prop-1-ene | 1071874-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-phenyl-1-(pyrazol-1-yl)prop-1-ene
• 英文别名: (Z)-1-(3-phenylprop-1-en-1-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 1071874-74-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: HQNOYULYXKLGIK-WMZJFQQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 3-苯-1-丙炔 在 二甲基亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以62%的产率得到(Z)-3-phenyl-1-(pyrazol-1-yl)prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  使用活化和未活化的炔烃进行吡唑/苯并吡唑的化学，区域和立体选择性N-烯化反应

  摘要：

  使用KOH / DMSO的超碱性溶液将N杂环加到官能化的末端炔烃和内部炔烃上，可以实现（Z）和（E）苯乙烯基吡唑和苯并吡唑的无过渡金属化学，区域和立体选择性合成。描述。反应的立体化学结果取决于碱的时间和量。吡唑和苯并吡唑在炔烃上的反应是化学选择性发生的，而不会影响吡唑的游离-NH 2基团和炔烃的-OH基团。所设计的方案在带有长烷基链，脂环族，羟基，醚和酯官能团的炔烃上得到了很好的实现，这些炔烃具有N链烯基化产物，收率高。这种发达的方法学还为合成双乙烯基化杂环提供了便捷途径。苯乙烯基吡唑中存在的游离-NH 2，-OH，-COOR和卤素基团可进一步用于合成精制，这对生物学评估是有利的。首次，我们公开了在KOH / DMSO系统中由碱介导的（Z）-苯乙烯基吡唑向（E）-苯乙烯基吡唑的转化。顺式-反式异构化得到了对照实验和氘标记研究的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01746

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed Addition of Pyrazoles to Alkynes: Selective Synthesis of Double and Single Addition Products
  作者：Teruhisa Tsuchimoto、Kazuki Aoki、Tatsuya Wagatsuma、Yuichi Suzuki

  DOI：10.1002/ejoc.200800353

  日期：2008.8

  contrast to the selective double addition, the corresponding single addition of aliphatic and aromatic terminal alkynes exclusively proceeded in the presence of a catalytic amount of silver nitrate. Internal alkynes also participated in the single addition reaction with the aid of silver triflate as a catalyst. The notable feature of this protocol is the utilization of an addition reaction being optimal

  发现银盐和锌盐可有效催化吡唑的 N-H 键与炔烃的加成。以三氟甲磺酸银为催化剂，两个吡唑区域选择性地攻击脂肪族末端炔烃的 C≡C 键的同一个碳原子，主要得到嵴二吡唑基烷烃。用三氟甲磺酸锌代替三氟甲磺酸银使我们能够实现吡唑与芳族末端炔烃的双重加成。与选择性双加成相反，脂肪族和芳香族末端炔烃的相应单加成仅在催化量的硝酸银存在下进行。在三氟甲磺酸银作为催化剂的帮助下，内炔也参与了单加成反应。该协议的显着特点是从环境和原子经济的角度来看最佳加成反应的利用。还描述了反应机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)