7a-ethyl-3a-hydroxy-5-(2,4-dimethoxyphenyl)-2β,3,3aβ,4β,7,7aβ-hexahydro-2,4-methano-1H-inden-1-one | 114506-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7a-ethyl-3a-hydroxy-5-(2,4-dimethoxyphenyl)-2β,3,3aβ,4β,7,7aβ-hexahydro-2,4-methano-1H-inden-1-one
• CAS: 114506-73-9
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: QQXUMEVIWDDUAB-IAXAWSQASA-N

物化性质

• 沸点：
  497.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7a-ethyl-3a-hydroxy-5-(2,4-dimethoxyphenyl)-2β,3,3aβ,4β,7,7aβ-hexahydro-2,4-methano-1H-inden-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7a-ethyl-5-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-(2β,3aβ,4β,5β,7aβ)-octahydro-2,4-methano-1H-indene-1,3a-diol
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of homobrendane derivatives. Total syntheses of racemic copacamphor, ylangocamphor, and their homologs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a010
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-2-<5-methoxy-3-(2,4-dimethoxyphenyl)pent-2-enyl>cyclopentane-1,3-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到5-ethyl-2-exo-(2-methoxyethyl)-2-endo-(2,4-dimethoxyphenyl)bicyclo<3.2.1>octane-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of homobrendane derivatives. Total syntheses of racemic copacamphor, ylangocamphor, and their homologs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a010