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2-chloro-2-fluorosulfonyl-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)acetyl chloride | 135743-74-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-2-fluorosulfonyl-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)acetyl chloride
英文别名
——
2-chloro-2-fluorosulfonyl-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)acetyl chloride化学式
CAS
135743-74-7
化学式
C2Cl2F6O3S2
mdl
——
分子量
321.049
InChiKey
QZXZQAUTNDSKPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以12%的产率得到2-chloro-2-fluorosulfonyl-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)acetyl chloride
    参考文献:
    名称:
    (五氟λ的化学性质6硫烷基)(氟磺酰基)乙烯酮。第二部分
    摘要:
    F的反应5 SC(SO 2 F)CO与亲电子(SO 3)和亲核(MF,NAN 3,((CH 3)2 N)2 CO)试剂进行了研究。Cs [F 5 SC(SO 2 F)C(O)F]的卤代反应产生以下新化合物:F 5 SC(SO 2 F)XC(O)F(X = Br,Cl),F 5 SC(SO 2 F)的ClC(O)Cl和F 5 SCBR 2 SO 2的F F.反应5 SC(SO 2 F)XC(O)F(X为Br,cl)与水,得到˚F 5 SCHXSO 2F; 用乙烯的F 5 SC(SO 2)BrC(O)F得到F 5 SCH(SO 2 F)CH 2 CH 2 Br。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80324-3
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