O-(3-chlorophenyl) N-(4-methylphenyl)carbamothioate | 802982-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(3-chlorophenyl) N-(4-methylphenyl)carbamothioate
• CAS: 802982-92-9
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNOS
• 分子量: 277.774
• InChiKey: BHNFNIHDSCTZQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 3-chlorophenyl 4-nitrophenyl thionocarbonate 在 potassium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 对硝基苯酚 、 O-(3-chlorophenyl) N-(4-methylphenyl)carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  乙醇水溶液中4-硝基苯基硫代碳酸芳基酯苯胺化反应的动力学和机理

  摘要：

  双（4-硝基苯基），3-氯苯基4-硝基苯基，和3-甲氧基苯基4-硝基苯基thionocarbonates（的反应1，2，和3，分别地）与一系列苯胺经受在44重量动力学调查。 ％乙醇-水，在25.0°C，离子强度为0.2M。在苯胺过量的情况下，发现拟一级反应速率系数（k obs）。k obs对苯胺浓度的曲线是线性的，其斜率（k N）与pH无关，k N是硫代碳酸盐的苯胺分解的速率系数。布朗斯台德图（log  k N vs. p K一苯胺离子）为硫羰碳酸酯1是直链的，具有斜率（β）0.62，这与协同机制是一致的。所述布朗斯台德地块为thionocarbonates 2和3是弯曲的，与高磷斜坡0.1 ķ一个用于两个反应系列和斜坡0.84和0.79，在低p- ķ一个用于反应2和3分别。后者图是根据到一个步进机制，通过两性离子的四面体中间体（T ±）及其阴离子类似物（T - ），后者是用T的去质子化形成±通过缓冲区的基本形式（HPO

  DOI：

  10.1002/poc.1814