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3-<3,4-(methylenedioxyphenyl)>-2-cyanothioacrylamide | 152436-62-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-<3,4-(methylenedioxyphenyl)>-2-cyanothioacrylamide
英文别名
(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-cyanoprop-2-enethioamide
3-<3,4-(methylenedioxyphenyl)>-2-cyanothioacrylamide化学式
CAS
152436-62-9
化学式
C11H8N2O2S
mdl
——
分子量
232.263
InChiKey
RHTVPWVESMJUOP-FPYGCLRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    425.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.452±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    5.8 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<3,4-(methylenedioxyphenyl)>-2-cyanothioacrylamide盐酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以57%的产率得到(2E,2'E)-2,2'-(1,2,4-thiadiazole-3,5-diyl)bis[3-(1,3-benzodioxol-5-yl)acrylonitrile]
    参考文献:
    名称:
    3-芳基-2-氰基丙-2-烯-硫酰胺与溴硝基甲烷的反应:合成官能化1,2,4-噻二唑的新方法
    摘要:
    3-芳基-2-氰基丙-2-烯硫酰胺与溴硝基甲烷的反应导致氧化二聚化产物(2Å,2'E)-2,2'-(1,2,4-噻二唑-3,5-二基)双(3-芳基丙烯腈)。通过DMSO-HCl系统氧化3-芳基-2-氰基丙-2-烯硫基酰胺进行反合成,证实了它们的结构。
    DOI:
    10.1007/s10593-014-1507-2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Condensation of α-Cyanothioacetamide with Aldehydes Catalysed by Alumina
    摘要:
    Alpha-cyanothioacetamide was condensated with aldehydes at room temperature with alumina as catalyst.
    DOI:
    10.1080/00397919308013782
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