1-(4-((2-trimethylsilyl)ethylnyl)-2,6-difluorophenyl)-N,N-dimethylmethanamine | 1247006-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-((2-trimethylsilyl)ethylnyl)-2,6-difluorophenyl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 1247006-30-9
• 化学式: C₁₄H₁₉F₂NSi
• 分子量: 267.394
• InChiKey: PMDMWCLVKGQKRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-((2-trimethylsilyl)ethylnyl)-2,6-difluorophenyl)-N,N-dimethylmethanamine 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.5h， 以54%的产率得到1-(4-ethynyl-2,6-difluorophenyl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011123946A8
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)-N,N-dimethylmethanamine 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到1-(4-((2-trimethylsilyl)ethylnyl)-2,6-difluorophenyl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011123946A8