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3,9-dimethylene-2,4,8,10-tetraoxaspiro-[5.5]undecane | 35143-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,9-dimethylene-2,4,8,10-tetraoxaspiro-[5.5]undecane
英文别名
DMTU;3,9-Bis(methylene) 2,4,8,10-tetraoxaspiro[5,5] undecane;3,9-dimethylidene-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane
3,9-dimethylene-2,4,8,10-tetraoxaspiro-[5.5]undecane化学式
CAS
35143-18-1
化学式
C9H12O4
mdl
——
分子量
184.192
InChiKey
CPMPNHPCCBACBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    327.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,9-Bis(bromomethyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro<5.5>undecanepotassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到3,9-dimethylene-2,4,8,10-tetraoxaspiro-[5.5]undecane
    参考文献:
    名称:
    四价铂化合物-双环双键两亲性聚合物前药、 其纳米胶束及制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种四价铂化合物‑双环双键两亲性聚合物前药,其具有式(I)所示结构:其中,m=1时,表示m=0时,表示R表示‑CH3或‑CH2CH3,L1和L2相互独立地为Cl、N3、NO3、或n为10至80。还公开其制备方法,该方法包括使轴向双羟基配位的四价铂化合物与双环双键原酸酯前体进行反应的步骤。另外,还公开由其形成的纳米胶束及其应用。本发明的优点在于:本发明的两亲性聚合物前药和由其形成的胶束具有pH超敏和还原双重响应性,并且由其制备的抗肿瘤纳米药物新制剂具有良好的生物降解性能、优秀的肿瘤细胞毒性、相对长时间血液循环的稳定性以及一定的肿瘤靶向功能。
    公开号:
    CN108144067B
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文献信息

  • [EN] BIODEGRADABLE TREHALOSE GLYCOPOLYMERS<br/>[FR] GLYCOPOLYMÈRES BIODÉGRADABLES DE TRÉHALOSE
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2016025668A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    Structures and methods of making biodegradable trehalose co-polymers are disclosed. Specifically, biodegradable trehalose co-polymers consist of the general structure R5-[R1R2C - CR3R4]n-[DG]m-R6, wherein R1-R4 are independently selected from hydrogen or a side chain comprising at least one carbon atom, and wherein at least one of R1-R4 is a side chain comprising -L-trehalose, wherein L is a linker molecule that links trehalose to the monomer through at least one of the trehalose hydroxyl groups (-OH), wherein DG is a biodegradable group, and wherein R5 and R6 are end groups.
    生物可降解海藻糖共聚物的结构和制备方法被披露。具体来说,生物可降解海藻糖共聚物由一般结构R5-[R1R2C - CR3R4]n-[DG]m-R6组成,其中R1-R4独立地选自氢或包含至少一个碳原子的侧链,且R1-R4中至少有一个是包含-L-海藻糖的侧链,其中L是将海藻糖通过至少一个海藻糖羟基(-OH)连接到单体的连接分子,DG是一个生物可降解基团,R5和R6是末端基团。
  • REDOX SHUTTLES HAVING AN AROMATIC RING FUSED TO A 1,1,4,4-TETRASUBSTITUTED CYCLOHEXANE RING
    申请人:Weng Wei
    公开号:US20130288137A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    An electrolyte includes an alkali metal salt; an aprotic solvent; and a redox shuttle additive including an aromatic compound having at least one aromatic ring fused with at least one non-aromatic ring, the aromatic ring having two or more oxygen or phosphorus-containing substituents.
    一个电解质包括碱属盐;无质子溶剂;和一个氧化还原穿梭添加剂,其中包括一个芳香化合物,该芳香环至少与一个非芳香环融合,芳香环具有两个或更多含氧或含的取代基。
  • POLYETHER-FUNCTIONALIZED REDOX SHUTTLE ADDITIVES FOR LITHIUM ION BATTERIES
    申请人:Zhang Zhengcheng
    公开号:US20110294003A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    Compounds may have general Formula I, II, or III: where R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently H, F, Cl, Br, CN, NO 2 , a alkyl group, a haloalkyl group, a phosphate group, a polyether group; or R 1 and R 2 , or R 3 and R 4 , or R 2 and R 3 (in the case of Formula II) may join together to form a fused ring on the benzene ring; and X and Z are independently a group of Formula A: where R 5 and R 6 and R 7 are independently H, F, Cl, Br, CN, NO 2 , a alkyl group, a haloalkyl group, a phosphate group, or a polyether group; R 7 is H, F, Cl, Br, CN, NO 2 , a alkyl group, a haloalkyl group, a phosphate group, or a polyether group; n is an integer from 1 to 8; and m is an integer from 1 to 13. Such compounds may be used as redox shuttles in electrolytes for use in electrochemical cells, batteries and electronic devices.
    化合物可能具有通式I、II或III: 其中,R1、R2、R3和R4独立地为H、F、Cl、Br、CN、NO2、烷基、卤代烷基、磷酸酯基或聚醚基;或者R1和R2、R3和R4、R2和R3(在公式II的情况下)可以结合在一起形成苯环上的融合环;而X和Z独立地为式A的基团: 其中,R5、R6和R7独立地为H、F、Cl、Br、CN、 、烷基、卤代烷基、磷酸酯基或聚醚基;R7为H、F、Cl、Br、CN、 、烷基、卤代烷基、磷酸酯基或聚醚基;n为1到8的整数;m为1到13的整数。这样的化合物可以用作电化学电池、电池和电子设备中电解质中的氧化还原穿梭体。
  • [EN] METHOD OF PREPARING DI(KETENE ACETALS)<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DI(CETENE ACETALS)
    申请人:A P PHARMA INC
    公开号:WO2004046074A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    Di(ketene acetals) are prepared by photoisomerizing the corresponding di(vinyl acetals).
    Di(酮烯缩醛)是通过光异构化相应的双(乙烯醇醚)制备的。
  • Method of preparing di(ketene acetals)
    申请人:——
    公开号:US20040097742A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    Di(ketene acetals) are prepared by photoisometizing the corresponding di(vinyl acetals).
    Di(酮烯缩醛)是通过光异构化相应的二(乙烯基缩醛)制备的。
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