4-ethylphenyl pivalate | 1361034-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-ethylphenyl pivalate
• 英文别名: (4-Ethylphenyl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1361034-15-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: IQYMQEAEEQBBAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylphenyl pivalate 在 N-叔丁基苯磺酰胺 、 silver benzoate 、 Selectfluor 、 cesium fluoride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以93 %的产率得到4-(1-fluoroethyl)phenyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  酰胺配体促进的银催化 C-H 氟化通过自由基/极性交叉

  摘要：

  我们描述了一种利用 Ag(I)/Selectfluor 系统通过顺序氢原子转移 (HAT) 和氧化自由基-极性交叉进行苄基 C-H 氟化的有效方法。酰胺配体，如苯甲酰胺和磺酰胺，大大促进了产生碳阳离子中间体的过程，该中间体随后与亲核氟化试剂反应形成 C-F 键。该协议适用于所有 1°、2° 和 3° C-H 键的氟化以及生物活性分子的后期 C-H 氟化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02575
• 作为产物：
  描述：

  在 zinc tetraphenylporphyrin 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82 %的产率得到4-ethylphenyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  红光介导的巴顿脱羧反应和一锅波长选择性转化

  摘要：

  在有机化学中，选择温和的转化条件和节约能源对于实现可持续发展目标越来越重要。在这里，我们描述了红光介导的巴顿脱羧反应，使用现成的红光发光二极管作为能源，四苯基卟啉锌作为催化剂，避免爆炸性或危险的试剂或外部加热。机理研究表明，该反应可能通过活化催化剂和巴顿酯之间的 Dexter 能量转移进行。此外，结合蓝光介导的光氧化还原反应开发了可见光范围内的一锅波长选择反应，证明了两种基于机械差异的光化学转化的兼容性。这种一锅法将脱羧 Giese 反应的极限扩展到极性匹配之外。

  DOI：

  10.1039/d3sc03643j

文献信息

• Highly Regioselective Copper-Catalyzed Benzylic CH Amination by N-Fluorobenzenesulfonimide
  作者：Zhikun Ni、Qian Zhang、Tao Xiong、Yiying Zheng、Yan Li、Hongwei Zhang、Jingping Zhang、Qun Liu

  DOI：10.1002/anie.201107427

  日期：2012.1.27

  Primary target: A practical and effective copper‐catalyzed amination strategy for synthesizing various benzylic amines from benzylic hydrocarbons is described (see scheme; DCE=1,2‐dichloroethane). Xylene substrates can undergo diamination reactions using this method. The remarkable preference for primary over secondary benzylic CH bonds has been observed for the first time.

  主要目标：描述了一种实用有效的铜催化胺化策略，用于从苄基烃合成各种苄胺（参见方案； DCE = 1,2-二氯乙烷）。使用此方法可以对二甲苯基材进行缩醛化反应。首次观察到相对于仲苄基CH键，伯基的优先选择更为明显。
• Regioselective Ortho‐C H sulfenylation of free phenols catalyzed by Co(II)-immobilized on silica-coated magnetic nanoparticles
  作者：Sepideh Khaef、Abed Rostami、Vahid Khakyzadeh、Mohammad Ali Zolfigol、Avat Arman Taherpour、Meysam Yarie

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.110772

  日期：2020.3

  Fe3O4@SiO2[email protected]II is prepared by the silica-coated magnetic nanoparticles, urea-triazole, and CoCl2. This organic-inorganic hybride composite showed a good to excellent catalytic activity toward regioselective ortho-sulfenylation of free phenols and naphthols using pivalic anhydride as a directing group, also K2S2O8 and PPh3 were employed as oxidant and additive respectively. The newly

  Fe 3 O 4 @SiO 2 [电子邮件保护] II是通过二氧化硅包覆的磁性纳米颗粒，脲三唑和CoCl 2制备的。这种有机-无机杂化复合物，使用新戊酸酐，K 2 S 2 O 8和PPh 3作为导向基团，对游离酚和萘的区域选择性邻亚磺酰化表现出良好至优异的催化活性。分别用作氧化剂和添加剂。通过使用不同的技术（例如FT-IR，TGA，DTG，TEM，SEM，EDS，ICP和VSM分析）对新合成的催化剂进行了全面表征。与用于C H键活化和官能化的昂贵过渡金属相比，钴具有竞争力的价格，可及性和较低的毒性构成了该方法的宝贵优势。而且，这种多相催化剂可以在五个循环后被磁回收和再利用而不会显着损失其催化活性。
• A Pincer Cobalt Complex as Catalyst with Dual Hydrogenation Activities for Hydrodeoxygenation of Ketones with <scp><b>H</b>_<b>2</b></scp>^†
  作者：Bingxue Liu、Qiang Liu

  DOI：10.1002/cjoc.202300418

  日期：2023.12.15

  Reductive deoxygenation of ketones using H2 is a highly desirable but also challenging transformation in both chemical synthesis, industrial-scale petroleum and biomass feedstock reforming processes. Herein, we report a cooperative cobalt/Lewis acid (LA)-catalyzed hydrodeoxygenation of ketones using H2 as the reductant. In particular, the newly developed pincer cobalt catalyst possesses dual hydrogenation

  在化学合成、工业规模石油和生物质原料重整过程中，使用H 2进行酮的还原脱氧是一种非常理想但也具有挑战性的转变。在此，我们报道了一种使用H 2作为还原剂的钴/路易斯酸（LA）协同催化的酮加氢脱氧反应。特别是，新开发的钳形钴催化剂在相同的反应条件下对酮和烯烃具有双重加氢活性。该反应具有底物范围广、官能团兼容性好、潜在的适用性等特点。
• Halogen-Bond-Induced Consecutive C_sp³–H Aminations via Hydrogen Atom Transfer Relay Strategy
  作者：Fan Wu、Jeewani P. Ariyarathna、Navdeep Kaur、Nur-E Alom、Maureen L. Kennell、Omar H. Bassiouni、Wei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00081

  日期：2020.3.20

  The utilization of a halogen bond in a number of chemical fields is well-known. Surprisingly, the incorporation of this useful noncovalent interaction in chemical reaction engineering is rare. We disclose here an uncommon use of halogen bonding to induce intermolecular C-sp(3)-H amination while enabling a hydrogen atom transfer relay strategy to access privileged pyrrolidine structures directly from alkanes. Mechanistic studies support the presence of multiple halogen bond interactions at distinct reaction stages.
• NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：WOCKHARDT LIMITED

  公开号：US20160355516A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Compounds of Formula (I), their preparation, and use in preventing or treating a bacterial infection are disclosed. (I)