4-[1-(5-amino-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-benzonitrile | 35078-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(5-amino-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-benzonitrile
• CAS: 35078-09-2
• 化学式: C₁₅H₉N₅O₄
• 分子量: 323.268
• InChiKey: FZOGYVATOBOARB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  145.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-[1-(5-amino-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-benzonitrile 生成 4-[1-(5-acetylamino-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  呋喃化合物的合成研究。二十五。2-[2-(5-Nitro-2-furyl)-1-(4-cyanophenyl)vinyl]-1,3,4-恶二唑和-1,3,4-噻二唑

  摘要：

  5-氨基-2-[2-(5-硝基-2-呋喃基)-1-(4-氰基苯基)乙烯基]-1,3,4-恶二唑和-1,3,4-噻二唑已从 3 -(5-硝基-2-呋喃基)-2-(4-氰基苯基)丙烯酸根据先前描述的程序。所有这些化合物都对金黄色葡萄球菌表现出很强的抗菌活性，但对其他测试的微生物表现出微弱的活性或几乎没有活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.3136
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-cyano-phenyl)-3-(5-nitro-furan-2-yl)-acryloyl]-3-methyl-isothiosemicarbazide 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[1-(5-amino-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  呋喃化合物的合成研究。二十五。2-[2-(5-Nitro-2-furyl)-1-(4-cyanophenyl)vinyl]-1,3,4-恶二唑和-1,3,4-噻二唑

  摘要：

  5-氨基-2-[2-(5-硝基-2-呋喃基)-1-(4-氰基苯基)乙烯基]-1,3,4-恶二唑和-1,3,4-噻二唑已从 3 -(5-硝基-2-呋喃基)-2-(4-氰基苯基)丙烯酸根据先前描述的程序。所有这些化合物都对金黄色葡萄球菌表现出很强的抗菌活性，但对其他测试的微生物表现出微弱的活性或几乎没有活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.3136