tert-butyl (3R,4S,5R,6R,7S)-5,6,8-tris(benzyloxy)-7-hydroxy-3-(methoxymethoxy)oct-1-en-4-ylcarbamate | 1037296-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R,4S,5R,6R,7S)-5,6,8-tris(benzyloxy)-7-hydroxy-3-(methoxymethoxy)oct-1-en-4-ylcarbamate
• CAS: 1037296-03-9
• 化学式: C₃₆H₄₇NO₈
• 分子量: 621.771
• InChiKey: JDOSDUHXVZWPCH-IWJWPENGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4S,5R,6R,7S)-5,6,8-tris(benzyloxy)-7-hydroxy-3-(methoxymethoxy)oct-1-en-4-ylcarbamate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对于天然存在的全合成新的非对称的策略（+） - alexine和（ - ） - 7-外延-alexine

  摘要：

  描述了一种不对称合成多羟基吡咯烷核生物碱，（+）-阿雷西汀[（1 R，2 R，3 R，7 S，7a S）-3-羟甲基-1,2,7-三羟基吡咯烷啶]和（-）-7- Epi- alexine [（1 R，2 R，3 R，7 R，7a S）-3-羟甲基-1,2,7-三羟基吡咯烷啶]，作为有效的糖苷酶抑制剂，其特征在于官能化的吡咯烷衍生物的有效和立体定义的修饰，而这些吡咯烷衍生物又通过对衍生自1-木糖的高手性烯丙醇前体进行立体选择性操作而制得。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.029
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4S,5R,6S,7S)-5,6,8-tris(benzyloxy)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(methoxymethoxy)oct-1-en-4-ylcarbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到tert-butyl (3R,4S,5R,6R,7S)-5,6,8-tris(benzyloxy)-7-hydroxy-3-(methoxymethoxy)oct-1-en-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  对于天然存在的全合成新的非对称的策略（+） - alexine和（ - ） - 7-外延-alexine

  摘要：

  描述了一种不对称合成多羟基吡咯烷核生物碱，（+）-阿雷西汀[（1 R，2 R，3 R，7 S，7a S）-3-羟甲基-1,2,7-三羟基吡咯烷啶]和（-）-7- Epi- alexine [（1 R，2 R，3 R，7 R，7a S）-3-羟甲基-1,2,7-三羟基吡咯烷啶]，作为有效的糖苷酶抑制剂，其特征在于官能化的吡咯烷衍生物的有效和立体定义的修饰，而这些吡咯烷衍生物又通过对衍生自1-木糖的高手性烯丙醇前体进行立体选择性操作而制得。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.029