(2S,3S,5R,8S,9R,10S)-8-hydroxy-1,4,7-trioxa-11-aza-tetracyclo[1.1.0]decane-11-carboxylic acid benzyl ester | 1007131-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,5R,8S,9R,10S)-8-hydroxy-1,4,7-trioxa-11-aza-tetracyclo[1.1.0]decane-11-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 1007131-45-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₆
• 分子量: 319.314
• InChiKey: WQEHYTHLUXMFKD-BJMLZZAFSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-{(S)-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-hydroxy-methyl}-6-hydroxy-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到(2S,3S,5R,8S,9R,10S)-8-hydroxy-1,4,7-trioxa-11-aza-tetracyclo[1.1.0]decane-11-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Application of furyl-stabilized sulfur ylides to a concise synthesis of 8a-epi-swainsonine

  摘要：

  8a-epi-swainsonine的总合成已通过与无手性呋喃取代的磺铵烯2d的环氧化反应，从R-甘油醛二甲基乙酮酸酯3中实现，整体得率为20%。

  DOI：

  10.1039/b713447a