(R)-2-[4-(4-(2-thiophenyl)-benzyl)-phenoxymethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 929918-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-[4-(4-(2-thiophenyl)-benzyl)-phenoxymethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 929918-20-7
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₃S
• 分子量: 449.614
• InChiKey: CQVOIWPXWZBLOH-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[4-(4-(2-thiophenyl)-benzyl)-phenoxymethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到(2R)-2-[[4-[(4-thiophen-2-ylphenyl)methyl]phenoxy]methyl]pyrrolidine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION

  摘要：

  这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂，用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ：一个例子是

  公开号：

  US20070066820A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 (R)-2-[4-(4-iodo-benzyl)-phenoxymethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以75%的产率得到(R)-2-[4-(4-(2-thiophenyl)-benzyl)-phenoxymethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION

  摘要：

  这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂，用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ：一个例子是

  公开号：

  US20070066820A1