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1-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)pyridin-2-yl]cyclopropylamine | 1088528-87-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)pyridin-2-yl]cyclopropylamine
英文别名
1-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyridin-2-yl]cyclopropan-1-amine
1-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)pyridin-2-yl]cyclopropylamine化学式
CAS
1088528-87-3
化学式
C15H26N2OSi
mdl
——
分子量
278.47
InChiKey
BFJWMFKMPBUZNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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文献信息

  • DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-alpha]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
    申请人:Barbosa Antonio Jose del Moral
    公开号:US20110224188A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.
    6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制CAMs和白细胞整合素相互作用的效果,因此在治疗炎症性疾病方面具有用处。
  • Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-alpha]imidazole-3-carboxylic acid amides
    申请人:Barbosa, Jr. Antonio Jose del Moral
    公开号:US08552205B2
    公开(公告)日:2013-10-08
    Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.
    6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制细胞黏附分子和白细胞整合素相互作用的效果,因此在治疗炎症性疾病方面具有用途。
  • Therapeutic agent for cerebral infarction
    申请人:Nakagawa Haruto
    公开号:US08835631B2
    公开(公告)日:2014-09-16
    The present invention provides a novel therapeutic drug for cerebral infarction, which contains a piperazine compound as an active ingredient. The compound of the present invention can be provided as a novel therapeutic drug for cerebral infarction having an effect of suppressing brain injury volume or improving neurological deficit, since it suppresses production of plural inflammatory cytokines and chemokines present in the brain such as TNF-α, IL-1β, IL-6 and MCP-1 and the like.
    本发明提供了一种新型治疗脑梗死的药物,其含有一种哌嗪化合物作为活性成分。本发明的化合物可以作为一种新型治疗脑梗死的药物,具有抑制脑损伤体积或改善神经功能障碍的效果,因为它可以抑制存在于脑中的多种炎症细胞因子和趋化因子的产生,如TNF-α、IL-1β、IL-6和MCP-1等。
  • THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP2154135B1
    公开(公告)日:2013-02-27
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