5,11-diethynyl-17,23,29-trimethyl-31,32,33,34,35-pentaacetoxycalix[5]arene | 903896-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 5,11-diethynyl-17,23,29-trimethyl-31,32,33,34,35-pentaacetoxycalix[5]arene
• 英文别名: (32,33,34,35-Tetraacetyloxy-5,29-diethynyl-11,17,23-trimethyl-31-hexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3,5,7(35),9,11,13(34),15(33),16,18,21(32),22,24,27(31),28-pentadecaenyl) acetate
• CAS: 903896-47-9
• 化学式: C₅₂H₄₆O₁₀
• 分子量: 830.931
• InChiKey: ZPEQVCXVQBYHKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-diethynyl-17,23,29-trimethyl-31,32,33,34,35-pentaacetoxycalix[5]arene 在 copper(I) acetate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A New Calix[5]arene-Based Container:  Selective Extraction of Higher Fullerenes

  摘要：

  A new double calix[5] arene successfully extracts higher fullerenes from fullerene mixtures. The syn isomer of the double calix[5] arene selectively captures higher fullerenes from fullerene mixtures. The elevation of the temperature more than 100 degrees C stimulates its conformational change to the anti isomer, bringing liberation of the captured higher fullerenes.

  DOI：

  10.1021/ol061269b
• 作为产物：
  描述：

  5,11-diiodo-17,23,29-trimethyl-31,32,33,34,35-pentaacetoxycalix[5]arene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide potassium fluoride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,11-diethynyl-17,23,29-trimethyl-31,32,33,34,35-pentaacetoxycalix[5]arene
  参考文献：
  名称：

  A New Calix[5]arene-Based Container:  Selective Extraction of Higher Fullerenes

  摘要：

  A new double calix[5] arene successfully extracts higher fullerenes from fullerene mixtures. The syn isomer of the double calix[5] arene selectively captures higher fullerenes from fullerene mixtures. The elevation of the temperature more than 100 degrees C stimulates its conformational change to the anti isomer, bringing liberation of the captured higher fullerenes.

  DOI：

  10.1021/ol061269b