5-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-methylpyridine | 73355-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-methylpyridine
• 英文别名: 2-Methyl-5-(1-cyclohexen-1-yl)-pyridin；5-cyclohex-1-enyl-2-methyl-pyridine；5-(Cyclohexen-1-yl)-2-methylpyridine
• CAS: 73355-60-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: BSRLLWAWECSCLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-methylpyridine 在 碘化铵 、 potassium ethyl xanthogenate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以82 %的产率得到2-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  环烃通过硫醚消除反应芳构化

  摘要：

  在此，研究了在无过渡金属的条件下通过乙基黄原酸钾(EtOCS 2 K)/NH 4 I介导的甲基硫基自由基加成和硫醚消除进行的环烃多样性芳构化。甲硫基自由基是通过NH 4 I 介导的 DMSO 分解原位产生的，随后 EtOCS 2 K 促进硫醚碳硫键的断裂。

  DOI：

  10.1039/d3cc03279e
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基吡啶 、 环己烯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 palladium(II) hexafluoroacetylacetonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以84 %的产率得到5-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  环烃通过硫醚消除反应芳构化

  摘要：

  在此，研究了在无过渡金属的条件下通过乙基黄原酸钾(EtOCS 2 K)/NH 4 I介导的甲基硫基自由基加成和硫醚消除进行的环烃多样性芳构化。甲硫基自由基是通过NH 4 I 介导的 DMSO 分解原位产生的，随后 EtOCS 2 K 促进硫醚碳硫键的断裂。

  DOI：

  10.1039/d3cc03279e

文献信息

• NOVEL CYCLOALKENE DERIVATIVES AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICES USING THE SAME
  申请人：Jang Hye-Young

  公开号：US20120037892A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to a novel cycloalkene derivative, and an organic electronic device using the same. The cycloalkene derivative according to the exemplary embodiment of the present invention may act as a hole injection, a hole transport, an electron injection, an electron transport, or a light emitting material in an organic light emitting diode and an organic electronic device, and in particular, may be used alone as a light emitting host or a dopant.
• US9150536B2
  申请人：——

  公开号：US9150536B2

  公开（公告）日：2015-10-06