N-(2-(4-chloropyrimidin-2-yloxy)ethyl)-N-cyclopropyl-4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonamide | 1224586-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(4-chloropyrimidin-2-yloxy)ethyl)-N-cyclopropyl-4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonamide
• 英文别名: N-[2-(4-chloropyrimidin-2-yl)oxyethyl]-N-cyclopropyl-4-methoxy-2,6-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1224586-77-9
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN₃O₄S
• 分子量: 411.909
• InChiKey: XRYAUMDDJGXVIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Pyridin-4-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane dihydrochloride 、 N-(2-(4-chloropyrimidin-2-yloxy)ethyl)-N-cyclopropyl-4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以51%的产率得到N-cyclopropyl-4-methoxy-2,6-dimethyl-N-(2-(4-(9-(pyridin-4-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)pyrimidin-2-yloxy)ethyl)phenylsulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds

  摘要：

  将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义，包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。

  公开号：

  US20100173889A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 N-cyclopropyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-2,6-dimethylbenzene-sulphonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以7%的产率得到N-(2-(4-chloropyrimidin-2-yloxy)ethyl)-N-cyclopropyl-4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds

  摘要：

  将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义，包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。

  公开号：

  US20100173889A1

文献信息

• PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-SULFONAMIDDERIVATE ALS BRADYKININ B1 REZEPTOR (B1R) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2356101B1

  公开（公告）日：2013-02-27
• US8269000B2
  申请人：——

  公开号：US8269000B2

  公开（公告）日：2012-09-18