2-thiophen-3-yl-5,6-dihydro-thiazolo[4,5-d]pyridazine-4,7-dithione | 13670-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-thiophen-3-yl-5,6-dihydro-thiazolo[4,5-d]pyridazine-4,7-dithione
• 英文别名: 2-(3-Thienyl)-4,7-dimercaptothiazolo<4,5-d>pyridazin；2-<3>Thienyl-4,7-dimercapto-thiazolo<4,5-d>pyridazin；2-thiophen-3-yl-5,6-dihydro-thiazolo[4,5-d]pyridazine-4,7-dithione
• CAS: 13670-09-2
• 化学式: C₉H₅N₃S₄
• 分子量: 283.423
• InChiKey: ITJPIFCZBVZCIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiophen-3-yl-5,6-dihydro-thiazolo[4,5-d]pyridazine-4,7-dithione 、 氯化苄 生成 4,7-bis-benzylsulfanyl-2-thiophen-3-yl-thiazolo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Robba,M.; Le Guen,Y., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 263, p. 1385 - 1387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dichloro-2-thiophen-3-yl-thiazolo[4,5-d]pyridazine 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-thiophen-3-yl-5,6-dihydro-thiazolo[4,5-d]pyridazine-4,7-dithione
  参考文献：
  名称：

  Robba,M.; Le Guen,Y., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 263, p. 1385 - 1387

  摘要：

  DOI：