(4S,5S)-acetic acid [3-acetyl-4-(3,5-difluoro-benzyl)-2-phenyl-oxazolidin-5-yl]-phenylsulfanyl-methyl ester | 951401-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4S,5S)-acetic acid [3-acetyl-4-(3,5-difluoro-benzyl)-2-phenyl-oxazolidin-5-yl]-phenylsulfanyl-methyl ester
• CAS: 951401-51-7
• 化学式: C₂₇H₂₅F₂NO₄S
• 分子量: 497.563
• InChiKey: FKAGCOQSBXSUCL-SJWXKMTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-acetic acid [3-acetyl-4-(3,5-difluoro-benzyl)-2-phenyl-oxazolidin-5-yl]-phenylsulfanyl-methyl ester 在 盐酸 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 反应 61.0h， 生成 (2R,3S)-4-[3-acetylamino-4-(3,5-difluoro-phenyl)-2-hydroxy-butylamino]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid (2,2-dimethyl-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110727

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-1-[4-(3,5-difluoro-benzyl)-2-phenyl-5-phenylsulfanylmethyl-oxazolidin-3-yl]-ethanone 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (4S,5S)-acetic acid [3-acetyl-4-(3,5-difluoro-benzyl)-2-phenyl-oxazolidin-5-yl]-phenylsulfanyl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110727

  摘要：

  公开号：