N4-Boc-N4-butyl-N1-crotylcytosine | 1067228-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N4-Boc-N4-butyl-N1-crotylcytosine
• CAS: 1067228-12-9
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₃
• 分子量: 321.42
• InChiKey: GGHWMVCRUTWLAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基磷酸二甲酯 、 N4-Boc-N4-butyl-N1-crotylcytosine 在 second generation [Ru] catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到N4-Boc-N4-butyl-N1-(4-dimethoxyphosphinylbut-2-enyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Silylation-Amination of Uracil Acyclonucleosides to 4-Alkylamino-2(1H)-Pyrimidinone Analogues

  摘要：

  描述了一种合成非环状N4取代胞苷磷酸酯的方法，采用微波辅助的N4硅烷化-胺化和烯烃交叉复分解作为关键组装步骤。将微波辅助的硅烷化-胺化与传统加热方法进行了比较。虽然在这两种条件下，耦合产物的产率和纯度相似，但微波加热显著加速了反应（从48小时缩短到5小时）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067094
• 作为产物：
  描述：

  N4-butyl-N1-crotylcytosine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到N4-Boc-N4-butyl-N1-crotylcytosine
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Silylation-Amination of Uracil Acyclonucleosides to 4-Alkylamino-2(1H)-Pyrimidinone Analogues

  摘要：

  描述了一种合成非环状N4取代胞苷磷酸酯的方法，采用微波辅助的N4硅烷化-胺化和烯烃交叉复分解作为关键组装步骤。将微波辅助的硅烷化-胺化与传统加热方法进行了比较。虽然在这两种条件下，耦合产物的产率和纯度相似，但微波加热显著加速了反应（从48小时缩短到5小时）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067094