(2R,5S,6R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-hydroxy-7-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-dimethylheptan-3-one | 1203577-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5S,6R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-hydroxy-7-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-dimethylheptan-3-one
• CAS: 1203577-96-1
• 化学式: C₂₃H₄₀O₅Si
• 分子量: 424.653
• InChiKey: YTNYKPPAPAWVEG-OPYAIIAOSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(S)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methylethyl]-5-[(R)-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylethyl]-4,5-dihydroisoxazole 在 氢气 、 硼酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2R,5S,6R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-hydroxy-7-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-dimethylheptan-3-one 、 (2R,5R,6R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-hydroxy-7-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-dimethylheptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性氧化腈环加成与均烯丙基醇和单保护均烯丙基二醇形成的聚酮化合物构建基

  摘要：

  一种模块化的方法来Δ 2个-isoxazolines，潜醛醇加合物和聚酮化合物积木报道。镁介导的羟基定向方法允许非对映选择性地获得各种被掩盖的β-羟基酮，从容易获得的脂族和芳族肟，均丙醇和单保护均丙二醇开始。所制备的Δ的效用2个-isoxazolines如聚酮化合物结构单元是由它们易于转化成相应的β羟基酮证实。的抗反应-diastereoselectivity通过衍生化，NOE研究和已知化合物的比较成立。提出了观察到的非对映选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1002/chem.200900529