8-({[t-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-8-methyl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6,8,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]thiazepine | 1035927-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-({[t-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-8-methyl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6,8,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]thiazepine
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[[8-methyl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-6,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]thiazepin-8-yl]methoxy]silane
• CAS: 1035927-84-4
• 化学式: C₂₁H₃₀F₃N₃OSSi
• 分子量: 457.635
• InChiKey: FGIQLVUQYFHFJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-({[t-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-8-methyl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6,8,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]thiazepine 、 盐酸1,4-二恶烷 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲苯 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain the title compound as a white foamy substance (25.2 mg, 21%)的产率得到[8-methyl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6,8,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]thiazepin-8-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  THIAZEPINE DERIVATIVE

  摘要：

  具有抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1型作用的噻唑啉衍生物或其药理学上可接受的盐，其化学式为（1）：其中，在一种实施例中，R1代表氢原子，C1-C6烷基；R2代表C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6羟基烷基；R3代表氢原子或C1-C6烷基；R4代表C6-C10芳基，该芳基可以用1-5个独立选自取代基团a的基团进行取代，或者是一个杂环基团，该杂环基团可以用1-3个独立选自取代基团a的基团进行取代；取代基团a由卤素原子，C1-C6烷基，C6-C10芳基组成，该芳基可以用1-5个独立选自取代基团b的基团进行取代；取代基团b由卤素原子，C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基组成。

  公开号：

  US20100004221A1