2-((benzo[d]isoxazol-3-yl)methyl)-1-trifluoromethanesulfonyl-1H-benzimidazole | 943769-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-((benzo[d]isoxazol-3-yl)methyl)-1-trifluoromethanesulfonyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 3-[[1-(Trifluoromethylsulfonyl)benzimidazol-2-yl]methyl]-1,2-benzoxazole
• CAS: 943769-28-6
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃N₃O₃S
• 分子量: 381.335
• InChiKey: JMYAUAUFJCCECG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((benzo[d]isoxazol-3-yl)methyl)-1H-benzimidazole 、 三氟甲烷磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以91%的产率得到2-((benzo[d]isoxazol-3-yl)methyl)-1-trifluoromethanesulfonyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  新型N-取代-2-（苯并[ d ]异恶唑-3-基甲基）-1 H-苯并咪唑类化合物的合成，抗菌，平喘和抗糖尿病活性

  摘要：

  通过邻苯二胺（1）与苯并[ d ]异恶唑-缩合反应合成一系列新型的N-取代-2-（苯并[ d ]异恶唑-3-基甲基）-1H-苯并咪唑（4）。已经报道了3-基乙酸（2）以及随后与不同类型的亲电试剂的反应。一些化合物显示出对鼠伤寒沙门氏菌有希望的抗菌活性，但是对金黄色葡萄球菌的活性较差。与头孢氨苄相比，发现化合物4t与金黄色葡萄球菌相比，即使在1μg/ ml的条件下也具有很高的活性。 令人失望的是，针对PDE-IV具有潜在的抗哮喘作用的生物活性以及针对DP-IV和PTP-1B具有潜在的抗糖尿病作用的生物活性令人失望。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440327