tert-butyl 3-[(1-ethyl)(2-pyridinylmethyl)amino]ethylcarbamate | 1192927-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-[(1-ethyl)(2-pyridinylmethyl)amino]ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[ethyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1192927-42-6
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O₂
• 分子量: 279.382
• InChiKey: QRXYBLSXCBAGRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(1-ethyl)(2-pyridinylmethyl)amino]ethylcarbamate 在 苯硫酚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.93 g的产率得到N1-(ethyl)-N1-(2-pyridinylmethyl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  基于第一代配体的基于DNA的不对称催化的动力学和结构研究

  摘要：

  最近开发的基于DNA的不对称催化概念涉及在使用非共价键催化剂的反应中DNA双螺旋的手性转移。迄今为止，已经报道了两代基于DNA的催化剂，其金属配体的设计有所不同。本文中，我们对第一代基于DNA的催化剂进行了研究，其中包含的配体包含通过间隔子与9-氨基ac啶部分相连的金属结合域。特别强调确定DNA对Cu II结构的影响配合物和Diels-Alder催化反应。最重要的发现是DNA的作用仅限于手性支架。在DNA存在下没有观察到速率加速。此外，用于获得高对映选择性的最佳DNA序列已证明包含交替的GC核苷酸。最后，DNA已显示与Cu II配合物相互作用形成手性结构。与带有联吡啶型配体的第二代基于DNA的催化剂的比较显示出明显的差异，据认为与催化剂所处的DNA微环境以及发生反应的位置有关。

  DOI：

  10.1002/chem.200900456
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-((pyridin-2-ylmethyl)amino)ethyl)carbamate 、 溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.36 g的产率得到tert-butyl 3-[(1-ethyl)(2-pyridinylmethyl)amino]ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  基于第一代配体的基于DNA的不对称催化的动力学和结构研究

  摘要：

  最近开发的基于DNA的不对称催化概念涉及在使用非共价键催化剂的反应中DNA双螺旋的手性转移。迄今为止，已经报道了两代基于DNA的催化剂，其金属配体的设计有所不同。本文中，我们对第一代基于DNA的催化剂进行了研究，其中包含的配体包含通过间隔子与9-氨基ac啶部分相连的金属结合域。特别强调确定DNA对Cu II结构的影响配合物和Diels-Alder催化反应。最重要的发现是DNA的作用仅限于手性支架。在DNA存在下没有观察到速率加速。此外，用于获得高对映选择性的最佳DNA序列已证明包含交替的GC核苷酸。最后，DNA已显示与Cu II配合物相互作用形成手性结构。与带有联吡啶型配体的第二代基于DNA的催化剂的比较显示出明显的差异，据认为与催化剂所处的DNA微环境以及发生反应的位置有关。

  DOI：

  10.1002/chem.200900456

文献信息

• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• US8097708B2
  申请人：——

  公开号：US8097708B2

  公开（公告）日：2012-01-17