<3-Iod-2-propinyl>-phenylsulfid | 16794-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: <3-Iod-2-propinyl>-phenylsulfid
• 英文别名: 3-Iodoprop-2-ynylsulfanylbenzene
• CAS: 16794-02-8
• 化学式: C₉H₇IS
• 分子量: 274.125
• InChiKey: OZQMEKPRFYGBBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-Iod-2-propinyl>-phenylsulfid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效选择性HDAC8抑制剂的开发

  摘要：

  通过改变多种化合物的用途，发现了一种新型的，组蛋白脱乙酰基酶8（HDAC8）的同工型选择性抑制剂。药物化学的优化导致鉴定出了一种高效（0.8 nM）的HDAC8选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00239
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙炔基硫醚 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以38%的产率得到<3-Iod-2-propinyl>-phenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  使用酮缩乙二酸酯衍生的恶唑烷胺对炔丙基硫化物进行胺化和[2,3]-σ重排：N-烯基亚磺酰亚胺的合成。

  摘要：

  在没有金属的条件下，用酮缩酮酸衍生的恶唑烷胺化炔丙基硫化物，通过[2,3]-σ重排得到N-Boc-N-烯丙基亚磺酰亚胺。

  DOI：

  10.1039/b307722e

文献信息

• Synthesis of substituted triiodoallenes
  作者：F. Kai、S. Seki

  DOI：10.1016/0040-4020(68)89039-8

  日期：1968.1

  Substituted triiodoallenes (VIa, b, c and IX) were synthesized from the corresponding subsituted propynes (Va, b, c and VIII) as an extension of the acetylene-allene rearrangement of 1,3-diiodopropyne (II). A modification of the polyodoallene synthesis using various iodoethynyl compounds (XIIa-d) such as iodinating reagents has been described.

  由相应的取代的丙炔（Va，b，c和VIII）合成取代的三碘丙烯（VIa，b，c和IX），作为1,3-二碘丙炔（II）的乙炔-丙二烯重排的延伸。已经描述了使用各种碘乙炔基化合物（XIIa-d）例如碘化试剂对聚十二碳烯合成的修饰。