11-Hydroxy-6-methyl-5-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(16),12,14-triene-4,10-dione | 946084-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 11-Hydroxy-6-methyl-5-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(16),12,14-triene-4,10-dione
• CAS: 946084-09-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: UFPFHBDAKMYGPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Hydroxy-6-methyl-5-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(16),12,14-triene-4,10-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-Methyl-5-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(16),12,14-triene-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  生物启发的酰基-阴离子当量大环化的发展和反式-间苯二酚前体的合成

  摘要：

  关于α，ω-二醛的大环化的研究表明，在反应的最终效率方面强烈依赖于环的大小。观察到强烈的催化剂依赖性，因为噻唑鎓盐导致没有可检测的产物形成，而缺电子的三唑鎓盐用作环化的预催化剂。出人意料的是，N-五氟苯基三唑鎓变体导致在室温下短短90分钟的反应时间内环化。这些发现被应用于一系列底物，包括快速合成反式间苯二酚的关键中间体的合成。

  DOI：

  10.1021/jo070676d
• 作为产物：
  描述：

  在 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 11-Hydroxy-6-methyl-5-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(16),12,14-triene-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  生物启发的酰基-阴离子当量大环化的发展和反式-间苯二酚前体的合成

  摘要：

  关于α，ω-二醛的大环化的研究表明，在反应的最终效率方面强烈依赖于环的大小。观察到强烈的催化剂依赖性，因为噻唑鎓盐导致没有可检测的产物形成，而缺电子的三唑鎓盐用作环化的预催化剂。出人意料的是，N-五氟苯基三唑鎓变体导致在室温下短短90分钟的反应时间内环化。这些发现被应用于一系列底物，包括快速合成反式间苯二酚的关键中间体的合成。

  DOI：

  10.1021/jo070676d