1,4,7,10-Tetraoxa-cyclododecane-2,9-dione | 120456-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 1,4,7,10-Tetraoxa-cyclododecane-2,9-dione
• 英文别名: 1,4,7,10-Tetraoxacyclododecane-2,9-dione
• CAS: 120456-15-7
• 化学式: C₈H₁₂O₆
• 分子量: 204.18
• InChiKey: OPJMRRZELAOOEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-dioxa-1,8-octanoyl dichloride 、 乙二醇 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEYGUE, N.;PICARD, C.;TISNES, P.;CAZAUX, L., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5845-5856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Macrocyclisation en series lactone, thiolactone et lactame à motif ethylenedioxy
  作者：N. Leygue、C. Picard、P. Tisnes、L. Cazaux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81441-1

  日期：1988.1

  The orientation of the macrocyclizacion reaction leading to the di or tetrafunctional titled compounds has been studied for 12 and 24 membered rings containing ethylene dioxy moieties. The reactions were carried out from not activated diol, dithiol or diamine and from their silyl and stannyl derivatives. They were not performed at high dilution. The intracyclic oxygen atoms had a strong influence on

  对于包含乙二氧基部分的12和24元环，已经研究了导致二官能或四官能标题化合物的大环化反应的取向。反应是由未活化的二醇，二硫醇或二胺以及它们的甲硅烷基和苯乙烯基衍生物进行的。它们不是在高稀释度下进行的。环内氧原子对环化朝向单体的取向有很大影响。然而，也可能以10至40％的产率获得二聚体形式。