1,3,5-tris(3-nitrophenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione | 1784-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(3-nitrophenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
• 英文别名: Tris-(3-nitro-phenyl)-isocyanurat；tris-(3-nitro-phenyl)-[1,3,5]triazinetrione；Tris-(3-nitro-phenyl)-[1,3,5]triazintrion
• CAS: 1784-99-2
• 化学式: C₂₁H₁₂N₆O₉
• 分子量: 492.361
• InChiKey: XJJCLPYQBIPRIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  195.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯异氢酸酯 在 C₃₃H₅₄CaI₂LiN₃O₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到1,3,5-tris(3-nitrophenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  一种定义明确的钙化合物催化芳基异氰酸酯三聚成 1,3,5-三芳基异氰脲酸酯

  摘要：

  使用四齿配体制备定义明确的钙化合物( 2 )。发现2在环境条件下以优异的产率催化芳基异氰酸酯环三聚成异氰脲酸酯。

  DOI：

  10.1002/cctc.202101788

文献信息

• Exploring the nucleophilicity of<i>N</i>,<i>N</i>′-diamidocarbenes: Heteroallenes and related compounds as coupling reagents
  作者：Young-Gi Lee、Jonathan P. Moerdyk、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1002/poc.3004

  日期：2012.11

  The propensity of a stable N,N′‐diamidocarbene (DAC) to react with various heteroallenes was explored. The DAC condensed with 4‐nitrophenyl azide as well as 4‐nitrophenyl isothiocyanate to afford the respective acyclic triazene or zwitterionic dihydropyrimidinium imidothiolate products. Treating the DAC with two equivalents of 3‐nitrophenyl isocyanate afforded an iminooxazolidinone rather than the

  探索了稳定的N，N'-二叠氮卡宾（DAC）与各种杂丙二烯反应的倾向 。DAC与4-硝基苯叠氮化物以及4-硝基苯基异硫氰酸酯缩合得到相应的无环三氮烯或两性离子二氢嘧啶亚氨基硫代磺酸盐产品。用两当量的3-硝基苯基异氰酸酯处理DAC得到的是亚氨基恶唑烷酮，而不是预期的乙内酰脲。同样，在DAC中添加二苯乙烯酮可得到二氧戊环产物，而涉及N-杂环卡宾（NHC）的类似反应会生成甜菜碱加合物。虽然DAC和各种二氨基卡宾与2,6-二甲氧基苯基腈N缩合为了氧化得到各自的亚硝基亚乙基，只有六元的DAC和NHC加合物在高温下会重排为相应的亚硝基。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Borsche; Fritzsche, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 272,274
  作者：Borsche、Fritzsche

  DOI：——

  日期：——