endo-3,5-dioxo-4-phenyl-4,10-diazatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-10-carboxylic acid methyl ester | 933775-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: endo-3,5-dioxo-4-phenyl-4,10-diazatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-10-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: endo-3,5-dioxo-4-phenyl-4,10-diazatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-10-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 933775-85-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 298.298
• InChiKey: QDWZSMYGZIWYRO-FNFFVJSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-3,5-dioxo-4-phenyl-4,10-diazatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-10-carboxylic acid methyl ester 、 2-碘噻吩 在 palladium diacetate 甲酸 、 三苯胂 、 三乙胺 作用下， 以58%的产率得到endo-3,5-dioxo-4-phenyl-8-exo-(2-thienyl)-4,10-diazatricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Epibatidine Alkaloid Chemistry: 5. Domino-Heck Reactions of Azabicyclic and Tricyclic Systems

  摘要：

  研究了钯催化的氢芳香化反应及额外的多重反应，涉及氮杂双环和三环诺博烯衍生物，并合成了一系列新的艾比丁类类似物。

  DOI：

  10.3390/11080603
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 甲基吡咯-1-羧酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、1399.99 MPa 条件下， 生成 endo-3,5-dioxo-4-phenyl-4,10-diazatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Epibatidine Alkaloid Chemistry: 5. Domino-Heck Reactions of Azabicyclic and Tricyclic Systems

  摘要：

  研究了钯催化的氢芳香化反应及额外的多重反应，涉及氮杂双环和三环诺博烯衍生物，并合成了一系列新的艾比丁类类似物。

  DOI：

  10.3390/11080603