thiogermanic acid | 180971-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: thiogermanic acid
• CAS: 180971-08-8
• 化学式: Ge₄H₄S₁₀
• 分子量: 615.052
• InChiKey: LTSRYIOMYIGWIY-GNSDDBTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiogermanic acid 以 solid 为溶剂， 生成 germanium disulfide
  参考文献：
  名称：

  硫锗酸 H4Ge4S10 和 H2Ge4S9 的合成与表征

  摘要：

  报道了硫锗酸H 4 Ge 4 S 1 0 和H 2 Ge 4 S 9 的合成和结构。一种由氧化锗与含有微量水的液态硫化氢反应形成Ge 4 S 1 0 4- 离子的新制备方法。在室温下蒸发硫化氢溶液会留下不稳定的 H 4 Ge 4 S 1 0 .xH 2 O 产物。热稳定无水相的化学计量和结构取决于反应时间。在较短的反应时间内获得了具有类金刚烷笼结构的H 4 Ge 4 S 1 0 产物。更长的反应时间产生具有更复杂笼形单元、更高对称性晶胞和更高热稳定性的H 2 Ge 4 S 9 产物。报告了两种结构的拉曼、红外、粉末 X 射线衍射和热重数据。

  DOI：

  10.1021/jp027313w
• 作为产物：
  描述：

  以 solid 为溶剂， 生成 thiogermanic acid
  参考文献：
  名称：

  硫锗酸 H4Ge4S10 和 H2Ge4S9 的合成与表征

  摘要：

  报道了硫锗酸H 4 Ge 4 S 1 0 和H 2 Ge 4 S 9 的合成和结构。一种由氧化锗与含有微量水的液态硫化氢反应形成Ge 4 S 1 0 4- 离子的新制备方法。在室温下蒸发硫化氢溶液会留下不稳定的 H 4 Ge 4 S 1 0 .xH 2 O 产物。热稳定无水相的化学计量和结构取决于反应时间。在较短的反应时间内获得了具有类金刚烷笼结构的H 4 Ge 4 S 1 0 产物。更长的反应时间产生具有更复杂笼形单元、更高对称性晶胞和更高热稳定性的H 2 Ge 4 S 9 产物。报告了两种结构的拉曼、红外、粉末 X 射线衍射和热重数据。

  DOI：

  10.1021/jp027313w

文献信息

• Crystal Structure of Thiogermanic Acid H₄Ge₄S₁₀
  作者：Steven A. Poling、Carly R. Nelson、Jacob T. Sutherland、Steve W. Martin

  DOI：10.1021/ic034659s

  日期：2003.11.1

  reveals the thiogermanic acid H(4)Ge(4)S(10) possesses discrete adamantane-like Ge(4)S(10)(4)(-) complex anions. Each thioanion is composed of four corner shared GeS(2.5)(-) tetrahedral units. Crystals were grown from anhydrous liquid hydrogen sulfide reactions with glassy germanium sulfide at room temperature. The crystal structure was solved and refined from single crystal diffractometer data (Mo Kalpha

  X射线衍射分析表明，硫代锗酸H（4）Ge（4）S（10）具有离散的金刚烷样Ge（4）S（10）（4）（-）络合物阴离子。每个硫代阴离子由四个角共享的GeS（2.5）（-）四面体单元组成。在室温下，由玻璃状硫化锗与无水液态硫化氢反应生成晶体。H（4）Ge（4）S（10）是三斜晶系，中心对称的空间群Ponemacr; a = 8.621（4） A，b = 9.899（4）A，c = 10.009（4）A，alpha = 85.963（7）度，beta = 64.714（7）度，gamma = 89.501（8）度，Z =2。平均桥接和端子d（Ge-S）的距离分别为2.229和2.206A。从多晶样品的拉曼散射和红外吸收光谱报告了振动模式分配。分别在354和405 cm（-）（1）处观察到nu（s）（Ge-S-Ge）和nu（s）（Ge-S（-））拉伸模式。
• Room‐Temperature Synthesis of Three Compounds Featuring the [Ge ₄ S ₁₀ ] ^4– Anion from a Water‐Soluble Thiogermanate Precursor
  作者：Felix Danker、Christian Näther、Florian Pielnhofer、Wolfgang Bensch

  DOI：10.1002/ejic.201700795

  日期：2017.10.10

  Applying a new synthetic approach where the transition metal complexes and the thiogermanate source are in different liquid phases afforded crystallization of three new compounds with the adamantane-like [Ge4S10]4- anion at room temperature. In the crystal structure of compound I, [Ni(cyclam)]3[Ni(cyclam)(H2O)2][Ge4S10]2 . 21H2O (cyclam = 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane), the two different Ni2+ centered

  在过渡金属络合物和硫锗酸根源处于不同液相的情况下，采用一种新的合成方法，可以在室温下用金刚烷状[Ge4S10] 4-阴离子结晶出三种新化合物。在化合物I的晶体结构中，[Ni（cyclam）] 3 [Ni（cyclam）（H2O）2] [Ge4S10] 2。21 （环素= 1,4,8,11-四氮杂环十四烷），两个不同的Ni2 +中心络合物和两个独特的[Ge4S10] 4-阴离子通过由稠合的五聚和六聚环组成的水簇的H键相互作用相互连接。化合物[Mn（2,2'-bipy）2（ ）] 2Ge4S10}。3 （II）（bipy =联吡啶）还包含[Ge4S10] 4-阴离子，该阴离子通过Mn-S-Ge键被两个以Mn2 +为中心的络合物扩展。Mn2 +中心配合物的水配体参与OH···S氢键合到阴离子的末端S原子上，形成[Mn（2,2'-bipy）2（ ）] 2Ge4S10}分子链。在[Fe（2