methyl 3,6,13,16-tetraoxa-9,23-diazatricyclo<16.3.1.1^8,11>tricosa-1(22),8,10,18,20-pentaene-22-carboxylate | 115912-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: methyl 3,6,13,16-tetraoxa-9,23-diazatricyclo<16.3.1.1^8,11>tricosa-1(22),8,10,18,20-pentaene-22-carboxylate
• 英文别名: methyl 3,6,13,16-tetraoxa-9,23-diazatricyclo[16.3.1.1^8,11]tricosa-1(22),8,10,18,20-pentaene-22-carboxylate；methyl 3,6,13,16-tetraoxa-9,23-diazatricyclo[16.3.1.18,11]tricosa-1(21),8,10,18(22),19-pentaene-22-carboxylate
• CAS: 115912-74-8
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₆
• 分子量: 376.409
• InChiKey: PGXHHNKJEAFUSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C
• 沸点：
  680.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,6,13,16-tetraoxa-9,23-diazatricyclo<16.3.1.1^8,11>tricosa-1(22),8,10,18,20-pentaene-22-carboxylate 在 氨 、 sodium 、 ferric nitrate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到3,6,13,16-Tetraoxa-9,23-diazotricyclo<16.3.1.1^8,11>-tricosa-1(22),8,10,18,20-pentaene-22-benzamide
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式咪唑羧酸盐作为丝氨酸蛋白酶和其他酶中组氨酸-天冬氨酸对的模型

  摘要：

  已经合成了几种含有咪唑和羧酸基的化合物，并作为在丝氨酸蛋白酶和其他酶中发现的His-Asp对的模型进行了研究。描述了羧酸基团增加咪唑碱性的能力及其在咪唑亲核和一般碱催化中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81797-x
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2,5-bis<(2-hydroxyethoxy)methyl>imidazole 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 45.0h， 生成 methyl 3,6,13,16-tetraoxa-9,23-diazatricyclo<16.3.1.1^8,11>tricosa-1(22),8,10,18,20-pentaene-22-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4(5)-bis(hydroxymethyl)imidazoles and 2,4(5)-bis[(2-hydroxyethoxy)methyl]imidazoles. Precursors of 2,4(5)-connected imidazole crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a008

文献信息

• ZIMMERMAN, STEVEN C.;CRAMER, KATHERINE D.;GALAN, ADAM A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1256-1264
  作者：ZIMMERMAN, STEVEN C.、CRAMER, KATHERINE D.、GALAN, ADAM A.

  DOI：——

  日期：——