9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)-3,4-dimethylene-1-(naphthalen-2-yl)nonan-1-one | 1352641-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)-3,4-dimethylene-1-(naphthalen-2-yl)nonan-1-one
• CAS: 1352641-53-2
• 化学式: C₃₇H₆₀O₃Si₂
• 分子量: 609.053
• InChiKey: OIIYXKHHNUVKHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.53
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 tert-butyl(hepta-5,6-dien-1-yloxy)dimethylsilane 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 1,2-bisethane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)-3,4-dimethylene-1-(naphthalen-2-yl)nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  醛和丙二烯在区域化学控制下的选择性1：2偶联

  摘要：

  控制中的抗衡离子：铑（I）催化的一个分子醛和两个分子的丙二烯偶联生成β，γ-二亚烷基酮（参见方案）。根据铑（I）配合物的抗衡离子选择性地获得两种结构异构体。

  DOI：

  10.1002/anie.201105077