tris((ortho-mercaptophenylate)phosphine)(triphenylphosphine)rhenium(III) | 170472-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris((ortho-mercaptophenylate)phosphine)(triphenylphosphine)rhenium(III)
• 英文别名: [Re(P(C6H4S-2)3)(PPh3)]
• CAS: 170472-57-8
• 化学式: C₃₆H₂₇P₂ReS₃
• 分子量: 803.963
• InChiKey: KMGSCCHUVZRYHY-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 tris((ortho-mercaptophenylate)phosphine)(triphenylphosphine)rhenium(III) 以 not given 为溶剂， 生成 carbonyltris((ortho-mercaptophenylate)phosphine)(triphenylphosphine)rhenium(III)
  参考文献：
  名称：

  s的三巯基苯基膦配合物：合成，反应性和结构表征

  摘要：

  各种rh（III）前体与四齿伞状配体三-（邻巯基苯基）膦（三阴离子形式的PS 3）的反应，然后与各种中性供体配体的反应，是这项工作的重点。将P（SLi）3在THF中的溶液添加到在THF中的[ReBr 3（THT）3]，然后添加过量的异腈，得到八面体络合物[PS 3 Re（CNiPr）2]。该反应还允许分离[PS 3 Re（CNiPr）]，其通过柱色谱法与双异腈配合物分离。这两种配合物的结构特征都是五坐标物种显示出三角双锥几何形状，而六坐标物种显示出扭曲的八面体几何形状。分解产物[（S 2 PS-SPS 2）Re]也从两种异腈配合物的色谱分离中分离出来。这种中性的八面体络合物显示出通过两个膦和四个硫醇盐部分的配位，以及一个连接剩余硫原子的不配位的二硫键。将H 3 PS 3和iPr 2 NEt在THF中的溶液添加到[ReBr 3（THT）3]中，然后添加二甲基苯基膦生成[PS 3 Re（PMe

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.09.065
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)-rhenium heptahydride 、 tris(2-mercaptophenyl)phosphine 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到tris((ortho-mercaptophenylate)phosphine)(triphenylphosphine)rhenium(III)
  参考文献：
  名称：

  合成及结构[回复（SC 6 H ^ 3我2 -2,6）3（PPH 3）]，[回复（SC 6 H ^ 3我2 -2,6）3（BU吨NC）2 ]，[重（SC 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6）3 L（PPh 3）]（L = N 2或CO）和[ReH 4（PPh 3）4 ] [ReO（SC 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6）4 ]

  摘要：

  氢化物[ReH 7（PPh 3）2 ]与2,6-二甲基苯硫醇在甲苯中反应，得到化学计量的配合物[Re（SC 6 H 3 Me 2 -2,6）3（PPh 3）] 1。晶体结构显示出关于Re的三角-双锥体几何形状，与占据顶端位点的硫醇盐甲基发生反作用，反过来转变为PPh 3配体。配合物1与MeCN迅速反应，得到已知的[Re（SC 6 H 3 Me 2 -2,6）3（MeCN）（PPh 3）]2，并用卜吨NC到形式[回复（SC 6 H ^ 3我2 -2,6）3（BU吨NC）2 ] 3。3的晶体结构显示出Re的三角金字塔形几何结构，其中异氰酸酯配体的配位不对称，并且硫醇盐的芳族基团具有非常规构型。氢化物[ReH 7（PPh 3）2 ]和[ReH 5（PPh 3）3 ]与2,4,6-三异丙基-，2,6-二甲氧基-苯硫醇和三（2-硫烷基苯基）膦的反应为也研究过。使用HSC 6形成H 2 Pr i 3 -2

  DOI：

  10.1039/dt9950003153