(1-chloro-octane-1-sulfinyl)-benzene | 70872-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-chloro-octane-1-sulfinyl)-benzene
• 英文别名: 1-benzenesulfinyl-1-chloro-octane；1-chlorooctylsulfinylbenzene
• CAS: 70872-74-1
• 化学式: C₁₄H₂₁ClOS
• 分子量: 272.839
• InChiKey: GVSBZFXYOLEVSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-chloro-octane-1-sulfinyl)-benzene 在 对苯二酚 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 1-chloro-1-decene
  参考文献：
  名称：

  氯甲基苯基亚砜的烷基化和热解：乙烯基氯的简单合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86017-2
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯亚砜 、 1-碘庚烷 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1-chloro-octane-1-sulfinyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  氯甲基苯基亚砜的烷基化和热解：乙烯基氯的简单合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86017-2

文献信息

• A Novel Synthesis of Methylenecyclopropane Spiro-Linked with Cycloalkanes via a Cyclization of Allylic Epoxides and Its Application to a Synthesis of Fused 3-Methylfurans
  作者：Tsuyoshi Satoh、Yasushi Kawase、Koji Yamakawa

  DOI：10.1246/bcsj.64.1129

  日期：1991.4

  Ring closure of allylic epoxides derived from 1-chloroalkyl phenyl sulfoxides and cyclic ketones with lithium diisopropylamide (LDA) in 3-Exo-Tet mode gave spiro-linked methylenecyclopropanes having a hydroxyl group in good yields. Oxidation of these compounds gave ketones, which were then treated with p-toluenesulfonic acid in 1,4-dioxane or DMSO at 100°C to give fused 3-methylfurans in good overall

  衍生自 1-氯代烷基苯基亚砜和环酮的烯丙基环氧化物与二异丙基氨基锂 (LDA) 在 3-Exo-Tet 模式下闭环得到具有羟基的螺环连接亚甲基环丙烷，收率良好。这些化合物的氧化得到酮，然后在 1,4-二恶烷或 DMSO 中在 100°C 下用对甲苯磺酸处理，以良好的总产率得到稠合的 3-甲基呋喃。该程序适用于从 4-甲基环己酮合成薄荷呋喃。
• A novel synthesis of carbocyclic spiro-type methylenecyclopropane derivatives
  作者：Tsuyoshi Satoh、Yasusht Kawase、Koji Yamakawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94456-3

  日期：1990.1

  A novel method is described for the synthesis of carbocyclic spiro-type methylenecyclopropane derivatives via the cyclization of allyl-epoxides, which are readily available from ketones and 1-chloroalkyl phenyl sulfoxides.

  描述了通过烯丙基环氧化物的环化合成碳环螺环型亚甲基环丙烷衍生物的新方法，所述烯丙基环氧化物可容易地从酮和1-氯烷基苯基亚砜获得。
• The reaction of α,β-epoxy sulfoxides with lithium dimethylcuprate giving enolates: A novel synthesis of aldols
  作者：Tsuyoshi Satoh、Atsushi Sugimoto、Masayuki Itoh、Koji Yamakawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80366-x

  日期：1989.1

  The aldols are synthesized from three compoments (1-chloroalkyl phenyl sulfoxide and two kinds of carbonyl compounds and ) through α,β-epoxy sulfoxides using lithium dimethylcuprate as an electron-transfer reagent.

  醛醇由三组分（1-氯烷基苯基亚砜和两种羰基化合物和）通过α，β-环氧亚砜，以二甲基二甲基乙酸锂为电子转移试剂合成。
• Lithium-Chlorine Exchange Reaction of α-Chloro α-Sulfonyl Ketones
  作者：Tsuyoshi Satoh、Jun-ichi Shishikura、Yasumasa Hayashi、Koji Yamakawa

  DOI：10.1246/cl.1992.381

  日期：1992.3

  Lithium-chlorine exchange of α-chloro α-sulfonyl ketones, easily prepared from 1-chloroalkyl aryl sulfoxides and aldehydes in good yields, with n-butyllithium gave α-sulfonyl ketones in high yields. Some trials to trap the enolate intermediate were carried out.

  α-氯代α-磺酰基酮很容易由1-氯烷基芳基亚砜和醛以良好的产率制备，与正丁基锂进行锂-氯交换可高产率地得到α-磺酰基酮。进行了一些捕获烯醇化物中间体的试验。
• SATOH, TSUYOSHI;SUGIMOTO, ATSUSHI;ITOH, MASAYUKI;YAMAKAWA, KOJI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 1083-1086
  作者：SATOH, TSUYOSHI、SUGIMOTO, ATSUSHI、ITOH, MASAYUKI、YAMAKAWA, KOJI

  DOI：——

  日期：——