3-[(2R)-[2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-(Z)-(1-tert-butoxycarbonyl-1-methyl-ethoxyimino)-acetylamino]-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0(2,6)]dec-4-yl)-ethyl]-2-methoxy-benzoic acid tert-butyl ester | 1256337-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2R)-[2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-(Z)-(1-tert-butoxycarbonyl-1-methyl-ethoxyimino)-acetylamino]-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0(2,6)]dec-4-yl)-ethyl]-2-methoxy-benzoic acid tert-butyl ester
• CAS: 1256337-07-1
• 化学式: C₃₇H₅₃BN₄O₉S
• 分子量: 740.726
• InChiKey: CHTXYLCJKVSDQF-SGSWFLTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  169.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 3-[(2R)-[2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-(Z)-(1-tert-butoxycarbonyl-1-methyl-ethoxyimino)-acetylamino]-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0(2,6)]dec-4-yl)-ethyl]-2-methoxy-benzoic acid tert-butyl ester 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[(2R)-[2-(2-(2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino)-thiazol-4-yl)-2-(Z)-(1-tert-butoxycarbonyl-1-methyl-ethoxyimino)-acetylamino]-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.0(2,6)]dec-4-yl)-ethyl]-2-methoxy-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÉTA-LACTAMASES

  摘要：

  公开号：

  WO2010130708A9