2-<2-(benzyloxy)ethyl>-5-<(1,4-dimethoxy-2-naphtalenyl)methyl>furan | 97486-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<2-(benzyloxy)ethyl>-5-<(1,4-dimethoxy-2-naphtalenyl)methyl>furan
• CAS: 97486-86-7
• 化学式: C₂₆H₂₆O₄
• 分子量: 402.49
• InChiKey: WGKFGRVXSLLQCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(benzyloxy)ethyl>-5-<(1,4-dimethoxy-2-naphtalenyl)methyl>furan 在 palladium on activated charcoal silver(II) oxide 、 氢气 、 硝酸 、 四氯化锡 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 111.58h， 生成 4a,14-dihydroxy-2-oxa-1,8,13-trioxo-1,2,3,4,4a,5,6,8,13,14b-decahydrobenzonaphtacene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 6-deoxyanthracyclines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00218a002
• 作为产物：
  描述：

  [5-(2-Benzyloxy-ethyl)-furan-2-yl]-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-yl)-methanol 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-<2-(benzyloxy)ethyl>-5-<(1,4-dimethoxy-2-naphtalenyl)methyl>furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 6-deoxyanthracyclines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00218a002