Boc-D-thionoDap(Fmoc)(Fmoc)-NH2 | 1001413-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Boc-D-thionoDap(Fmoc)(Fmoc)-NH2
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-amino-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-1-sulfanylidenepropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1001413-53-1
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 441.551
• InChiKey: KIGOKIVNKXGAAI-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-thionoDap(Fmoc)(Fmoc)-NH2 、 2-溴-1-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1-乙酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-N'-芴甲氧羰基-D-2,3-二氨基丙酸 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 劳森试剂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Boc-D-thionoDap(Fmoc)(Fmoc)-NH2
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US8778977B2
  申请人：——

  公开号：US8778977B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• US9873693B2
  申请人：——

  公开号：US9873693B2

  公开（公告）日：2018-01-23
• WO2008/5457
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——