1-((1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethylidene)amino)-6-amino-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile | 1542257-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-((1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethylidene)amino)-6-amino-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 1542257-07-7
• 化学式: C₂₂H₁₄N₈O₃
• 分子量: 438.405
• InChiKey: BGKGDGKJSNBXSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  179.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethylidene)amino)-6-amino-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile 、 3-甲基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到1-((1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethylidene)amino)-6-((3-methylbenzylidene)amino)-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  轻松合成带有2-吡啶酮衍生物的苯并咪唑作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  摘要合成了一系列带有2-吡啶酮5a-k的苯并咪唑，并使用常规肉汤稀释法体外评估了它们作为抗菌剂的活性。抗菌研究的结果表明，与标准药物氯霉素和酮康唑相比，化合物5b，5c，5j和5k表现出显着的抗菌活性，而化合物5d则作为更有效的抗真菌剂出现。观察到，感应吸电子基团的存在显着增强了新合成化合物的抗菌活性。细胞毒性研究表明，所有测试化合物均未显示任何明显的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.11.026
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯并咪唑 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-((1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethylidene)amino)-6-amino-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  轻松合成带有2-吡啶酮衍生物的苯并咪唑作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  摘要合成了一系列带有2-吡啶酮5a-k的苯并咪唑，并使用常规肉汤稀释法体外评估了它们作为抗菌剂的活性。抗菌研究的结果表明，与标准药物氯霉素和酮康唑相比，化合物5b，5c，5j和5k表现出显着的抗菌活性，而化合物5d则作为更有效的抗真菌剂出现。观察到，感应吸电子基团的存在显着增强了新合成化合物的抗菌活性。细胞毒性研究表明，所有测试化合物均未显示任何明显的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.11.026