methyl 4'-(trimethylsilyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate | 18038-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4'-(trimethylsilyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4'-(trimethylsilyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate；methyl 4-(4-trimethylsilylphenyl)benzoate
• CAS: 18038-28-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂Si
• 分子量: 284.43
• InChiKey: QHKNIWQROSEJKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)trimethylsilane 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 4'-(trimethylsilyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  125.芳香反应性。第二十七部分。联苯和芴中的取代基效应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640000627

文献信息

• The Suzuki-Miyaura Reaction Performed Using a Palladium-N-Heterocyclic Carbene Catalyst and a Weak Inorganic Base
  作者：Frédéric Izquierdo、Martin Corpet、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/ejoc.201500043

  日期：2015.3

  We gratefully acknowledge the EC for funding through the seventh framework program SYNFLOW, the ERC (Advanced Investigator Award ‘FUNCAT’ to SPN) and the EPSRC. S.P.N. is a Royal Society Wolfson Research Merit Award holder.

  我们非常感谢 EC 通过第七个框架计划 SYNFLOW、ERC（SPN 的高级调查员奖“FUNCAT”）和 EPSRC 提供资金。SPN 是皇家学会沃尔夫森研究优异奖的获得者。
• Dual Nickel-/Palladium-Catalyzed Reductive Cross-Coupling Reactions between Two Phenol Derivatives
  作者：Baojian Xiong、Yue Li、Yin Wei、Søren Kramer、Zhong Lian

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02165

  日期：2020.8.21

  Cross-coupling between substrates that can be easily derived from phenols is highly attractive due to the abundance of phenols. Here, we report a dual nickel-/palladium-catalyzed reductive cross-coupling between aryl tosylates and aryl triflates; both substrates can be accessed in just one step from readily available phenols. The reaction has a broad functional group tolerance and substrate scope (>60

  可以容易地衍生自苯酚的底物之间的交叉偶联由于苯酚的含量高而极具吸引力。在这里，我们报道了芳基甲苯磺酸盐和芳基三氟甲磺酸酯之间双重的镍/钯催化的还原交叉偶联。可以从一个容易获得的苯酚中仅一步之遥就获得两种底物。该反应具有宽泛的官能团耐受性和底物范围（> 60个实例）。此外，它显示出对空间效应的低敏感性，这是通过合成2,2'-二取代的联芳基和完全取代的芳基产物证明的。天然产品和药品中苯酚的广泛存在使简单的后期功能化成为可能，例如ezetimibe和酪氨酸。