1,6-dichloro-9-oxo-fluorene-4-carboxylic acid | 20872-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,6-dichloro-9-oxo-fluorene-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1,6-Dichlor-9-oxo-fluoren-4-carbonsaeure；1,6-Dichlor-fluorenon-4-carbonsaeure
• CAS: 20872-27-9
• 化学式: C₁₄H₆Cl₂O₃
• 分子量: 293.106
• InChiKey: MRVUVXLGOHKARM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dichloro-9-oxo-fluorene-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1,6-dichloro-9-oxo-fluorene-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Occurrence of a New Case of Isomerism in the Fluorenone Carboxylic Acid Series: Isomeric Products from the Action of Sulfuric Acid upon 3,3'-Dichlorodiphenic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01337a067
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-dichloro-1,1'-biphenyl-2,2'-dicarboxylic acid 在 氯磺酸 作用下， 生成 1,6-dichloro-9-oxo-fluorene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5,5'-二取代二苯甲酸衍生物

  摘要：

  通过3,6-二氯-9，10-菲醌的氧化可以容易地获得5,5'-Dichloro-2,2'-联苯二羧酸，而3,6-dichloro-9，10-菲醌则是由DDT开始制备的。报道了5，5′-二氯-2、2′-联苯二甲酸及其衍生物的各种取代和转化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510711

文献信息

• The Preparation of Certain Disubstituted Fluorenones by the Action of Heat upon the Corresponding Substituted Diphenic Acids or their Derivatives
  作者：E. H. Huntress、I. S. Cliff

  DOI：10.1021/ja01333a055

  日期：1933.6
• The Constitution of the Isomeric Dichlorofluorenone Carboxylic Acids Formed by the Action of Sulfuric Acid on 3,3'-Dichlorodiphenic Acid
  作者：Ernest H. Huntress、Edward R. Atkinson

  DOI：10.1021/ja01300a002

  日期：1936.9
• Fluorenones and Diphenic Acids. VIII.^1,2 The Ring Cleavage of Fluorenone-4-carboxylic Acids
  作者：Ernest H. Huntress、Margaret K. Seikel

  DOI：10.1021/ja01875a012

  日期：1939.6