(4-{1-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-urea | 1076690-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-{1-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-urea
• 英文别名: [4-[2-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)acetyl]-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenyl]urea
• CAS: 1076690-60-2
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₄O₄
• 分子量: 416.864
• InChiKey: BUQNDAFFGUEBLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(4-amino-phenyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethanone 在 氨 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.77h， 生成 (4-{1-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137408

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (4-{1-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-carbamic acid 4-nitro-phenyl ester 、 氨 、 甲醇 、 二氯甲烷 在 二氯甲烷 、 (4-{1-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-urea 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give the final compound (4-{1-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-urea (75) as a solid的产率得到(4-{1-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE INHIBITORS OF WNT SIGNALING

  摘要：

  该发明提供了Wnt信号通路的抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中R1至R7和Z的定义如本文所述。

  公开号：

  US20100137394A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE INHIBITORS OF WNT SIGNALING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLÉS DE LA SIGNALISATION DES WNT
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2008137408A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] The invention provides inhibitors of Wnt signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein R1 to R7 and Z are as defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de la signalisation des Wnt utiles comme agents thérapeutiques pour le traitements des tumeurs malignes où les composés ont la formule générale I : dans laquelle les radicaux R1 à R7 et Z sont définies dans la présente.