2-[4-[2-[[4-cyclopropylsulfonyl-3-(methylaminomethyl)phenyl]carbamoyloxy]ethyl]-3,5-dimethylphenyl]-2-[(7-fluoro-4-oxo-3H-quinazolin-6-yl)amino]acetic acid;hydrochloride | 1037087-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[2-[[4-cyclopropylsulfonyl-3-(methylaminomethyl)phenyl]carbamoyloxy]ethyl]-3,5-dimethylphenyl]-2-[(7-fluoro-4-oxo-3H-quinazolin-6-yl)amino]acetic acid;hydrochloride
• CAS: 1037087-05-0
• 化学式: C₃₂H₃₄FN₅O₇S*ClH
• 分子量: 688.177
• InChiKey: UAOFCSODYOXHSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  179.58
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[2-[[4-cyclopropylsulfonyl-3-(methylaminomethyl)phenyl]carbamoyloxy]ethyl]-3,5-dimethylphenyl]-2-[(7-fluoro-4-oxo-3H-quinazolin-6-yl)amino]acetic acid;hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以12%的产率得到7-cyclopropanesulfonyl-2-(7-fluoro-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-ylamino)-4,17,20-trimethyl-13-oxa-4,11-diaza-tricyclo[14.2.2.1(6,10)]henicosa-1(19),6,8,10(21),16(20),17-hexaene-3,12-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA UTILES EN TANT QU'ANTICOAGULANTS

  摘要：

  公开号：

  WO2008079836A4