2-[4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl]pyridine | 218596-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl]pyridine
• CAS: 218596-17-9
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂
• 分子量: 212.174
• InChiKey: MWJQKDZPULSTSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三氟甲磺酰胺 、 (IPr)Au(NTf₂) 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrroles versus cyclic nitrones: catalyst-controlled divergent cyclization of N-(2-perfluoroalkyl-3-alkynyl) hydroxylamines

  摘要：

  通过在温和条件下选择合适的催化剂，实现了N-(2-(全氟烷基)-3-炔基)羟胺的分歧环化反应，产生了两种不同类型的合成有价值化合物，环状硝酮和吡咯，收率在中等到优秀之间。

  DOI：

  10.1039/c4cc00493k

文献信息

• THIOCYANATE-FREE RU(II) SENSITIZERS AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS
  申请人：CHI Yun

  公开号：US20110277841A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Photosensitizers having a formula of RuL 1 L 2 L 3 are provided, wherein Ru is ruthenium; L 1 , L 2 and L 3 represent heterocyclic bidentate ligands. L 1 has a chemical formula represented by formula (b), L 2 has a chemical formula represented by formulae (b), (c), (d) or (e), and L 3 a chemical formula represented by formulae (c), (d) or (e). Each of R1 to R18 is a member independently selected from the group consisted of hydrogen, halogen, aryl group, alkenyl group, C1-C20 alkyl group, cycloalkyl group, alkynyl group, CN, CF 3 , alkylamino, amino, alkoxy, heteroaryl, halogen substituted aryl group, halogen substituted aromatic group, haloalkyl substituted aryl group, haloalkyl substituted aromatic group and aryl substituted C1-C20 alkyl group. The above-mentioned photosensitizers are suitable to serve as sensitizers for fabrication of high efficiency dye-sensitized solar cells.
• Pyrroles versus cyclic nitrones: catalyst-controlled divergent cyclization of N-(2-perfluoroalkyl-3-alkynyl) hydroxylamines
  作者：Qin Zeng、Li Zhang、Jieru Yang、Bing Xu、Yuanjing Xiao、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c4cc00493k

  日期：——

  Divergent cyclizations ofN-(2-(perfluoroalkyl)-3-alkynyl) hydroxylamines1have been realized by subtle choice of the catalyst under mild conditions, leading to two distinct types of synthetic valuable compounds, cyclic nitrones2and pyrroles3, in moderate to excellent yields.

  通过在温和条件下选择合适的催化剂，实现了N-(2-(全氟烷基)-3-炔基)羟胺的分歧环化反应，产生了两种不同类型的合成有价值化合物，环状硝酮和吡咯，收率在中等到优秀之间。