1-(biphenyl-4-yl)-3-methylbutan-2-one | 1062323-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(biphenyl-4-yl)-3-methylbutan-2-one
• 英文别名: 3-Methyl-1-(4-phenylphenyl)butan-2-one
• CAS: 1062323-44-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: ZBNBQVIWWSIMFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 4-(biphenyl-4-yl)-2,2-dimethyl-3-oxobutanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到1-(biphenyl-4-yl)-3-methylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在其他醇衍生的 β-酮酯存在下，(三甲基甲硅烷基)乙醇衍生的 β-酮酯的选择性裂解和脱羧

  摘要：

  β-酮[2-(三甲基甲硅烷基)乙酯]在50°C下被0.75当量的Bu 4 N + F - ·3H 2 O在THF中脱烷氧基羰基化。如分子间竞争实验所示，该反应在 β-酮（甲酯）、β-酮（叔丁酯）、β-酮（烯丙基酯）或 β-酮（苄基酯）存在下化学选择性地进行。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078568

文献信息

• β-Keto Esters Derived from 2-(Trimethylsilyl)ethanol: An Orthogonal Protective Group for β-Keto Esters
  作者：Reinhard Brückner、Eva Knobloch

  DOI：10.1055/s-2008-1067157

  日期：2008.7

  esters derived from 2-(trimethylsilyl)ethanol undergo cleavage and decarboxylation when treated with 0.75 equivalents of tetrabutylammonium fluoride trihydrate in tetrahydrofuran at 50 °C, while P-keto esters derived from methanol, tert-butyl alcohol, allyl alcohol, or benzyl alcohol stay intact. Conversely, methyl-, tert-butyl-, allyl-, or benzyl P-keto esters can be cleaved and decarboxylated without

  衍生自 2-(三甲基甲硅烷基)乙醇的 β-酮酯在 50 °C 下在四氢呋喃中用 0.75 当量的四丁基氟化铵三水合物处理时会发生裂解和脱羧，而衍生自甲醇、叔丁醇、烯丙醇或苯甲醇保持原样。相反，甲基-、叔-丁基-、烯丙基-或苄基P-酮酯可以被裂解和脱羧，而2-(三甲基甲硅烷基)乙基P-酮酯不受影响。类似地，由 2-(三甲基甲硅烷基) 乙醇和甲醇、叔丁醇、烯丙醇或苯甲醇衍生的混合双 (β-酮酯) 可以在相同的反应条件下进行化学选择性去功能化。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100022522A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环芳基取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环芳基取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，其调节Janus激酶的活性，并用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓样增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Heteroaryl Substituted Pyrrolo[2,3-B]Pyridines And Pyrrolo[2,3-B]Pyrimidines As Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20140018374A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，其调节Janus激酶的活性，并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病中具有用处，包括但不限于免疫相关性疾病、皮肤疾病、髓样增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Heteroaryl Substituted Pyrrolo[2,3-B] Pyridines And Pyrrolo[2,3-B] Pyrimidines As Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150238492A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环芳基取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环芳基取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，它们可以调节Janus激酶的活性，并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面非常有用，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、骨髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Teicoplanin analogs and uses thereof
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US10316064B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Described herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting bacterial growth. Methods of using the compounds for treating and/or preventing bacterial infection as well as methods of preparing the compounds are also described

  本文描述的是式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物。本发明的化合物可用于抑制细菌生长。还描述了使用本发明化合物治疗和/或预防细菌感染的方法以及制备本发明化合物的方法