(22R,23R,24S)-3β,22,23-trihydroxy-B-homo-7-oxa-5α-stigmastan-6-one | 90524-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,23R,24S)-3β,22,23-trihydroxy-B-homo-7-oxa-5α-stigmastan-6-one
• 英文别名: (1S,2R,5S,7S,11S,12S,15R,16S)-15-[(2S,3R,4R,5S)-5-ethyl-3,4-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-5-hydroxy-2,16-dimethyl-9-oxatetracyclo[9.7.0.02,7.012,16]octadecan-8-one
• CAS: 90524-96-2
• 化学式: C₂₉H₅₀O₅
• 分子量: 478.713
• InChiKey: RPFXIGNRZRYTFI-XQLPRMGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23R,24S)-3β,22,23-trihydroxy-B-homo-7-oxa-5α-stigmastan-6-one 在 吡啶 、 四氧化锇 、 lithium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 28-高芸苔素内酯
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 439 - 447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22R,23R,24S)-3β,22,23-triacetoxy-B-homo-7-oxa-5α-stigmastan-6-one 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 (22R,23R,24S)-3β,22,23-trihydroxy-B-homo-7-oxa-5α-stigmastan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 439 - 447

  摘要：

  DOI：