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2-ethyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline | 110515-78-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline
英文别名
2-Aethyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalin;2-Ethyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
2-ethyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline化学式
CAS
110515-78-1
化学式
C11H16N2
mdl
——
分子量
176.261
InChiKey
FWMFFSHFMPNNHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline氯化铵溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 tert-butyl 4-amino-3-ethyl-2-methyl-2,3-dihydroquinoxaline-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PAD4 INHIBITORS AND USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE PAD4 ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I0) or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof and their use in, e.g. treating a disease or disorder associated with the PAD4 activity. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    公开号:
    WO2023083365A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-甲基喹喔啉-2-基)乙酮盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下, 生成 2-ethyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Barltrop et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1423,1428
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Asymmetric Hydrogenation of 2- and 2,3-Substituted Quinoxalines with Chiral Cationic Ruthenium Diamine Catalysts
    作者:Jie Qin、Fei Chen、Ziyuan Ding、Yan-Mei He、Lijin Xu、Qing-Hua Fan
    DOI:10.1021/ol2029096
    日期:2011.12.16
    The enantioselective hydrogenation of 2-alkyl- and 2-aryl-subsituted quinoxalines and 2,3-disubstituted quinoxalines was developed by using the cationic Ru(η6-cymene)(monosulfonylated diamine)(BArF) system in high yields with up to 99% ee. The counteranion was found to be critically important for the high enantioselectivity and/or diastereoselectivity.
    的2-烷基-和2-芳基-喹喔啉替代内容和2,3-二取代的喹喔啉的对映选择性氢化是通过使用阳离子(η开发6 -cymene)(monosulfonylated二胺)(BARF)系统以高收率和多达99个%ee。发现抗衡阴离子对于高对映选择性和/或非对映选择性至关重要。
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